洁净室的温度：在无特殊要求下，在18~26度，相对湿度控制在45%~65%。生物制药洁净厂房污染控制：污染源控制，散播过程控制，交叉污染控制。净化室医类药关键技术主要在于控制尘埃和微生物，作为污染物质，微生物是净化室环境控制的重中之重。医类药厂房洁净区的设备、管道内积聚的污染物质，可以直接污染药，却毫不影响洁净度检测。洁净度等级不适用于表征悬浮粒子的物理性、化学性、射性和生命性。近年来，随着人们生活水平的逐步提高，无尘车间相关技术也从服务技术与产业高等端，逐渐向服务普通工作和生活领域扩展，那什么是无尘车间净化工程呢?净化工程行业是服务于高科技、国计民生的常青产业，尖等端科技的发展与居民日常生活质量的提升无不有赖于净化技术发展作为其幕后的支持。在食品生产和流通各环节、高等端装备制造、高等端商业写字楼、大型数据中心、大型活动场所，甚至美容化妆等领域都取得了广泛的应用。净化参数：换气次数：100000级≥15次；10000级≥20次；1000≥30次。压差：主车间对相邻房间≥5Pa平均风速：10级、100级0.3-0.5m/s；温度.冬季gt;16°C；夏季lt;26°C；波动2°C。湿度45-65%；GMP粉状剂车间湿度在50%左右为宜；电子车间湿度略高以免产生静电。噪声≤65dB(A)；新风充量是总送风量的10%-30%；照度300LX。另外，根据GMP认证检查标准，无尘车间室内装修要符合下列要求：1.应选用气密性良好，且在温度和湿度等变化作用下变形小的材料。2.墙壁和顶棚表面应光洁、平整、不起灰、不落尘、耐腐蚀、耐冲击、易清洗，减少凹凸面。墙、地面相接处做成半径等于50mm的圆角。壁面色彩要和谐、雅致，并便于识别污染物。3.门窗与内墙而要平直，结构要充分考虑对空气和水汽的密封。)