蛋白质双向电泳实验流程1.三氯yi酸-bing酮沉淀法提取蛋白2.双向电泳分离待测样品(1)一相等电聚焦前处理按照所用仪器的厂商提供操作手册进行。蛋白质上样浓度不要超过10mg/mL，否则会造成蛋白质的聚集或沉淀。(2)等电聚焦完毕后(约需24hr），若不立即进行第二相电泳，分子生物检测***，胶条可夹在两层塑料薄膜中于-70℃保存数月。(3)等电聚焦好的胶条按厂商提供的操作手册平衡两次。平衡完毕后，南京分子生物检测，于电泳仪上用12.5%SDS-PAGE凝胶进行电泳分离。仪器设置为2.5W/胶45min，15W/胶5-8hr，20℃。3.银染法对凝胶进行染色(1)固定(2)清洗(3)增敏(4)清洗(5)染色(6)清洗(7)显影(8)定影(9)水洗3.凝胶扫描及图像分析(1)图像扫描：凝胶染色后采用Imagescanner以300dpi，16-bit模式（65536灰阶）进行扫描。(2)图像分析：扫描完毕后，凝胶继续置于1%yi酸中于4℃保存。扫描后的图像用ImageMaster2DPlatinumsoftware软件进行分析。分析按照软件厂商提供的说明书进行。以***小点面积30，平滑度2为主要参数***大限度检测蛋白质点。以目标蛋白质3个重复具有相同趋势，目标蛋白质相邻位点的相对一致性，至少2个重复有2倍以上差异作为判定差异表达蛋白质的标准。STR检测短串联重复(Shorttandemrepeats，STR)，又称微wei星DNA(MicrosatelliteDNA)或简单重复序列(Simplerepeatsequence，SRS或SSR)，是广泛存在于原核生物和真核生物***组中的核苷酸重复序列。有丝分裂过程中DNA链之间的错配引起的fu制滑动被认为是导致STR产生的较为常见原因，并且依据不同fu制单元大小的不同以及不同物种之间，fu制滑动发生的概率也不相同。STR是以核心序列(corerepeatunits)首尾相连多次重复形成。每个STR的核心序列结构相同，分子生物检测，长度为2-6bp，但其重复单位数目和重复区域的长度不同，因此STR在不同种族、不同人群之间的分布具有差异性，构成了STR遗传多态性。不同个体之间在一个同源STR位点的重复次数也不同，因而同***识别一样，STR位点分析也可对个体进行身份识别。通过识别个体***组在特***点的特定序列重复，即可创建其***档案。基于此，STR分析法已经成为一种重要的鉴定分析方法，应用于法***、qin子鉴定及细胞鉴定等领域。jia基化特异性的PCRHerman等（1996）在使用重亚***盐处理的基础上新建的一种方法。该方法敏***高，主要用于作定性研究。用亚***氢盐处理***组DNA，所有未发生jia基化的胞嘧定被转化为尿嘧ding，而jia基化的胞嘧定不变；随后设计针对jia基化和非jia基化序列的引物进行PCR。通过电泳检测MSP扩增产物，如果用针对处理后jia基化DNA链的引物能得到扩增片段，则说明该位点存在jia基化；反之，说明被检测的位点不存在jia基化。特点：适用范围广，能够检测特异位点是否发生jia基化。亚***氢盐测序法（BisulfitesequencingPCR，BSP）亚***氢盐修饰后测序法（BSP）Frommer等（1992）提出的研究DNAjia基化方法，此方法可靠性及jing确度高，分子生物检测技术，能明确目的片段中每一个CpG位点的jia基化状态。用亚***氢盐处理***组DNA，所有未发生jia基化的胞嘧ding被转化为尿嘧ding，而jia基化的胞嘧ding不变。随后设计BSP引物进行PCR，在扩增过程中尿嘧定全部转化为胸腺嘧定，***后对PCR产物进行测序就可以判断CpG位点是否发生jia基化，称为BSP-直接测序法。将PCR产物克long至载体后进行测序，可以提高测序成功率，这种方法称为BSP-ke隆测序法。特点：jing确度高，能够准确检测出jia基化的程度百分比。分子生物检测***-南京分子生物检测-英瀚斯(查看)由南京英瀚斯生物科技有限公司提供。南京英瀚斯生物科技有限公司（www.enhancer-/）是江苏南京,技术合作的企业，多年来，公司贯彻执行科学管理、创新发展、诚实守信的方针，满足客户需求。在英瀚斯***携全体员工热情欢迎各界人士垂询洽谈，共创英瀚斯更加美好的未来。)