空调能效标准将提高行业门槛目前***标准化委1员1会正在制订空调能效标准，4月份相关部门和企业将在山西省太原市就此举行讨论会。近年来，随着空调业的迅速成长，各种概念炒1作五花八门，各个厂家都在鼓吹自己的空调如何节能、如何健康，没有统一的行业标准令中国空调行业鱼龙混杂、竞争。笔者在深圳两家******室的设计方案中就采用了自净器，以满足生物洁净***室、病室的需要。可喜的是，中国空调业行业新标准的制订终于提上了议事日程。他还说，目前中国空调的能效比（制冷量/输电量）标准只是2.5，而且允许上下浮动15%，也就是说，2.2的能效比就能过关，这比世界其它发达***的水平要低。所以，这次***可能会提高空调的能效标准，通过这一强制性的标准，有望把一些没能达到基本能效标准的空调淘汰出局。据悉，除了空调能效新标准，中国健康空调的标准也正在密锣紧鼓地制订当中。空态条件下测试是指系统(洁净室)已处于正常运行状态，但工艺设备、生产人员还未进入情况下测试的。静态条件下测试是指系统(洁净室)已处于正常运行状态，工艺设备已经安装完成但未运行，室内没有生产人员的情况下进行测试的。动态条件下测试是指系统(洁净室)已处于正常运行状态，工艺设备、生产人员都已工作的情况下进行测试的.建设施工单位由分别根据以上的测试结果，对在不同的生产环境条件下对粉尘含量浓度测试，以达到建设设计者和建设单位所要求的洁净度等级，保证这个粉尘浓度始终低于这个数值，合格交付建设单位使用。制药工厂空气净化系统的概念与用途制药工厂空气净化系统的主要用途是防止产品和洁净区受到微生物污染，防止用于制药生产的病毒、致病菌和芽孢菌的扩散和污染，防止诸如青或其他高活性***的扩散和污染，防止固体粉尘的扩散污染。制药厂房所提供的空气质量将直接影响在该环境中生产***的微粒和微生物污染的水平，进而直接影响***生产的质量。空气净化系统是一个动态系统，需要关注系统的运行状态。近年来，每年******空气净化相关工程的***规模约为30亿元左右，***净化工程市场由于起步晚、规模小、不成熟，在发展中存在诸多问题，本文关注的是监管缺失问题。空气净化系统有两种观念：一是正压控制，防止外界空气对环境的影响；二是负压控制，防止生产过程中产生的微粒污染扩散。空调设计、安装和运行应满足不同的目的，所以系统需要严格测试、控制和验证。因此，在空气净化系统的验证中要***考虑如下几点：1、空气的流向必须是从关键区或更清洁的区域到环绕区域或低级别的区域；2、为保证区域空气的洁净度和空气流向，空气的进风和排风必须平衡，保证空气的换气次数、气流模型、压差；3、操作区域的每个房间应对以下指标进行控制：送风的位置和数量、排风的位置和数量、换气次数、排风比例、产品裸1露区域的气流模型、空气速度等；4、洁净度测定应包括悬浮粒子和微生物的测定。)