P-3实验室应用于临床、诊断、教学、或者生产设施，在该级别中开展有关内源性和外源性的病源的工作，若暴露而吸入该病源会引发严重的可能致死的病。实验室设双重门或气闸室和外部隔离的实验区域，非本处工作人员禁止入内，实验室内全负压，使用II级生物安全柜进行实验，以高有效过滤器把室内空气过滤后排到室外；P-4实验室比P-3实验室要求更严。生物安全实验室的核心是安全，依据生物学***程度划为P-四个等级。P-1实验室适用于非常熟悉的病源，该病源不会经常引发健康***病，对实验人员和环境法宝***小。在实验中门应关闭，按普通微生物实验进行操作；P-2实验室适用于对人和环境有中度潜在***的病源。限制进入实验区域，可能发生气溶胶的实验应在II级生物安全柜中进行，同时应备有高压灭菌器；P1病房基本与普通病房相同，对外人进出不特别加以禁止；P-2病房比P-1病房严格一些，一般禁止外人进出；P-3病房设从重门或缓冲室与外部隔离，房间内部负压；P-4病房采用隔离区与外界隔断，室内负压恒定30Pa，医护人员穿防护服防止。重病监护病房有ICU(重病护理室)、CCU(心脏血管病者护理室)、NICU(护理室)及白血之病房等等。药包装无尘车间：1、环境控制要求：(1)提供生产所需的空气净化级别，包装车间净化工程内的空气尘粒数和活微生物应定期检测和记录，等级不同的包装车间之间的静压差应保持在规定数值内。(2)包装车间净化工程的温度和相对湿度应与其生产工艺要求相适应。(3)青霉之素类、高致敏性及抗肿类药的生产区域应设单独的空调系统，排气要净化处理。(4)对于产生粉尘的房间应设置有效的捕尘装置，防止粉尘的交叉污染。(5)对仓储等辅助生产室，其通风设施和温湿度应与药生产及包装要求相适应。)