锡林净化坚持品质、效率与诚信，为客户提供***的实验室服务，对实验室进行工程设计/施工，包括医l疗工程/***室/ICU工程/GMP制药/生物制药/实验室净化工程/化妆品/食品/医l疗器械净化工程/电子无尘室工程等。医护器械厂房与设施中的规范：医护器械GMP认证方案如下：一、相关申请注册：1、医护器械生产许可证申请；第九条，生产车间的地面、墙壁、天花板和门、窗的设计和建造应便于保洁。2、医护器械经营许可证；3、医护器械产品注册；4、医护器械体系认证；5、医护器械GMP认证；6、医护器械广告申请。二、GMP认证咨询方案：主要分为五个阶段：(一)初步阶段：调查诊断、协助企业合理调整、利用资源。需要清洗的工作区地面应当有坡度，不积水，在尤低处设置洁净地漏日化行业产品皆有日用化工原料组合生产，化工原料产车间对空气净化要求极为重视，无尘净化车间在日化产业中发挥了重大的作用。要建立相对单独的洁净空间，控制产品生产空间源头化的污染，提高产品质量，创造经济效益。第二十条，根据产品生产工艺需要应配备水质处理设备生产水水质及水量应当满足生产工艺要求。化妆品洁净厂房的选址、设施和设备都需要符合卫生要求。生物安全实验室的核心是安全，依据生物学***程度划为P-1、2、P-3、P-4四个等级。P-1实验室适用于非常熟悉的病源，该病源不会经常引发健康***病，对实验人员和环境法宝***小。生产设备电路管道、气管道和水管不应产生可污染原材料、包装材料、产品、容器及设备的滴漏或凝结。在实验中门应关闭，按普通微生物实验进行操作；P-2实验室适用于对人和环境有中度潜在***的病源。限制进入实验区域，可能发生气溶胶的实验应在II级生物安全柜中进行，同时应备有高压灭菌器；手秫室和直接为手秫室服务的功能用房应设在洁净区内。人与物通过手秫部内不同洁净度区时，应设气闸、缓冲室或传递窗。一般将手秫室设在核心部分。其一条，化妆品生产企业应建于环境卫生整洁的区域，周围30米内不得有可能对产品安全性造成影响的污染源。内部平面和通道形式应符合功能流程矩捷和洁污分明的原则。医馆内的几种洁净护理病房：洁净护理病房分为隔离病房与重病监护病房。隔离病房依据生物学***度分为P-1、2、P-3、P-4四个等级。)