自***法制备PEDOT厚膜和PEDOT/Te量子点复合薄膜有机-无机复合热电材料不仅具有有机材料质轻、高延展性、低成本、易制备等优点，而且可以获得比纯有机材料更加优异的热电性能，近年来持续受到热点关注。然而，传统的采用原位聚合或机械混合法制得的有机/无机复合热电材料，存在着无机纳米颗粒难分散、易氧化、粒径大小难以控制以及无机相添加量过大（通常amp;gt;25wt%）等问题，削弱了实际的复合效果，极大地阻碍了有机/无机复合热电材料的进展。通过扫描电子显微镜(SEM)对TiO_2纳米管和PEDOT∶PSS进行表面微观形貌表征。近日，中国科x院上海硅酸盐研究所研究员陈立东、副研究员姚琴的研究团队在聚3,4-乙烯二氧s吩（PEDOT）基有机/无机复合热电材料领域取得新进展。该团队采用新型氧化剂，通过自***聚合法，获得了高膜厚无气孔PEDOT:DBSA-Te量子点复合热电薄膜，相关成果相继发表于NPGAsiaMaterials,2017,9,405；em.Int.Ed.2018,57,8037–8042，并获得***专利一项。尽管强酸处理能显著提高PEDOT:PSS薄膜的导电率，但大多数强酸处理易***塑料衬底，影响器件的机械柔性。进一步通过调节氧化剂的比例可以控制Te含量和粒径，x粒径可达到量子点级（amp;lt;5nm）。终，通过Te量子点的声子散射机制，在较低的Te添加量下（2.1~5.8wt%），实现了泽贝克系数和电导率的同时提升，获得了功率因子超过100mW/mK2的复合薄膜，比纯的PEDOT:DBSA基体提高了50%以上。该项研究为未来有机-无机复合纳米热电材料制备展示了新的方法和思路。另一方面也使其具有寿命长、小型化、可靠度高、易于实现片式化等优点。下一步，该团队将探索更多基于此方法的PEDOT基复合材料的合成以及相关器件的制作。导电聚合物的导电机理聚合物分子导电应具备的必要条件是：分子链应该是一个大竹共轭体系(共轭双键或共轭与带有未成键P轨道的杂原子N、s等偶合)与金属导电需要自由电子和供电子运动的轨道一样，聚合物的导电也需要有电荷载体和可供电荷载体自由运动的分子轨道，由于大多数聚合物本身不具有电荷载体，导电聚合物的所必需的电荷载体是由”掺杂”过程提供的。关于掺杂后导电聚合物的导电机理，目前比较成熟的观点可用下图(二)加以简要说明。进一步的，上述方案中，所述的钙钛矿光敏层为CH3NH3PbI3、CH3NH3PbI3-xClx、CH3NH3PbBr3、CsPbI3、CsPbI3-xClx、CsPbBr3中的一种。柔性钙钛矿太阳能电池机械力学稳定性：(A)柔性电池模组在不同曲率半径弯折的照片。(B)柔性电池在不同曲率半径下弯折300次后的光电转换效率。(C)在3mm曲率半径下，柔性电池弯折5000次后的光电转换效率。HNTs虽然是一种绝缘材料,但将其和PEDOT共混能够很好的提高PEDOT的电导率。(D)在3mm曲率半径下，不同有效面积的柔性电池弯折后光电转换效率。他们进一步测试了柔性电池的长时间稳定性。因为器件同时采用PEDOT:PSS作为电极和空穴界面层，避免了界面层PEDOT:PSS对于ITO电极的酸性腐蚀。封装器件经过180天测试后，仍具有80%初始光电转换效率。然而，传统的采用原位聚合或机械混合法制得的有机/无机复合热电材料，存在着无机纳米颗粒难分散、易氧化、粒径大小难以控制以及无机相添加量过大（通常gt。器件的稳定性也通过飞行时间二次离子质谱进行了深入研究。PEDOT:PSS:CFE电极克服了PEDOT:PSS的吸湿性问题，从而减缓钙钛矿器件的离子扩散，提高了稳定性。)