化验室装修的要点：1.化验室选址要求：化验室应建设在远离生产车间、锅炉房等容易产生噪声、散发异味气体、粉尘、有震动源等地点，电源电压应当相对稳定的地点。根据企业规模和产品种类，应建设不同需求的化验室。但是，对于建筑面积来说呢，检验室不能小于30平方米。这样有助于实验室家具的合理规，便于操作，便于人员流通和空气流通。室内应有足够的照明条件，室内必须配置干粉或二氧化碳灭火器，以备电器或***燃烧灭火使用。所有电器插坐均应有牢固的地线装置，以防止设备带电，造成操作人员触电事故。有条件的还应在地面铺设橡胶绝缘地板。其次还应必须有上下水设施、通风系统（在通风系统主要是对***气体的操作）。2、化验室设计：根据化验任务需要，化验室有贵重的精密仪器、各种化学***（其中包括易着及腐蚀性***）、实验室家具。在操作中常产生***的气体或蒸汽。因此，对化验室的房屋结构、环境、室内设施等有其特殊的要求，在筹建新化验室、改建原有化验室、化验室装修时都应考虑。3、化验室规划大致分为三类：精密仪器实验室、化学分析实验室、辅助室（办公室、储藏室、钢瓶室）等。化验室要求远离灰尘、烟零、噪音和震动源的环境中，因此化验室不应建在交通要道、锅炉房、机房及生产车间近旁（车间化验室除外）。为保持良好的气象条件，一般应为南北方向。化验室家具是指在实验室内使用的实验操作台、仪器柜等设备。其具体设计要求应严格遵循***印发的有关功能尺寸及式样的规范。在建设实验室时，都已提供实验家具、仪器柜、演示桌、准备及***柜的整套图纸，执行统一的标准。生物制药企业GMP净化无尘装修生物制药企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌***生产环境、工艺、运行和管理体系，地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染，生产出高品质的、卫生安全的产品。我们所说的生物制药净化工程-GMP洁净厂房工程解决方案和污染控制技术就是保证GMP成功实施的的主要手段之一;通过对生物制药客户生产环境的深入研究和工程经验积累，我们清楚了解生物制药生产过程环境控制的关键;节能是我们系统方案优先考虑的***;我们擅长的就是给予客户符合GMP及Fed209D,ISO14644,IEST,EN1822国际标准要求，同时应用了节能技术的环境解决方案;我们可以提供从GMP整厂规划设计——物流净化方案、洁净空调系统、洁净装饰系统;整厂节能改造、水电、超纯气体管道、洁净室监测、维护系统等安装配套服务;GMP净化无尘车间装修说明生物无菌生产车间,建筑物为121x18米，共三层的钢筋混凝土结构厂房，单层面积2268M2。首期生产车间设在一楼西面，建筑物5米,梁底高4.2米;其中注塑区车间设计天花高3.0米，其他区域为2.6米;原料粉碎、配料间为2.4米。主要生产无菌用一次性器具。设计为10万级域空调面积。设计依据1)lt;***生产质量管理规范gt;(1992年修订);2)lt;工业洁净厂房设计规范gt;(1997年)3)lt;***生产管理规范()实施指南gt;(1992)4)lt;洁净厂房设计规范gt;(1984)5)lt;采暖通风与空气调节设计规范gt;(GBJ19-87)6)lt;无菌器具生产管理规范gt;(YY/T-0033-90)7)甲方提供的工艺平面布置图等有关技术资料;质量要求生产车间按生产工艺和产品质量要求，分为一般生产区、控制区和。设人员换鞋区、男女一、二次更衣室、洗手、手消毒、洗衣间、风淋通道、洁净走廊、物流货淋走道、注塑间、胶垫、中储库、组装间、内包装间、外包装间及机房、物流等。机房设在三楼天面原小房间中，需做隔音防震处理;冷却塔及冷却泵置于三楼天面;设备运行负荷符合楼板承重要求。流动方向人员流动方向：换鞋、更衣、洗手、手消毒--风淋通道--洁净走廊--洁净车间在净化车间及走廊设安全门,便于人员疏散。物品流动方向：物流通道------洁净车间--------成品包装洁净车间装修怎么做？净化车间/洁净车间装修不同于普通生产车间装修，需要的是***的知识娴熟的技术，洁净车间装修原则：1、隔墙板：包括窗户、门,材料是彩钢板，但彩钢板的夹芯有很多种。2、天花吊顶：包括吊杆、纲梁、天花板格子梁，材料一般是：彩钢板与无尘板。3、照明器具：采用无尘专用灯具。4、无尘车间制作主要包括天花吊顶、空调系统、隔断、地面、以及照明灯具。5、地板：高架地板或防静电PVC地板或环氧树脂地板。6、空调系统：包括主机、风管、过滤器系统、FFU等。)