颗粒剂的服用方法是用水冲开后服用，因此没有片1剂的崩解过程和溶出过程，直接以分子形式或微粒的形式进入消化道。片1剂服用后在胃内开始崩解过程，之后通过溶出过程才能成为分子状态。研究人员监控了包衣和干燥终点的温度，在包衣锅内原位使用近红外光谱（NIR）评估包衣增重、水分以及温度。由于只有成为分子状态，或的微粒才能被吸收，因此，颗粒剂的吸收比片1剂快。此外，十二指肠通常是吸收的主要部位，过了十二指肠吸收会快速下降，颗粒剂由于进入十二指肠以前已经成为分子状态，因此颗粒剂的生物利用度要高于片1剂。此外，颗粒剂可以加入适当的矫味剂，对于不能耐受苦味的儿童方便服用，对于吞咽片1剂困难的老年人，具有相对较好的顺应性。色糖层(6-10层)实际片子温度为25-32℃,每层加入经过100筛的色糖浆E400-600ml转速7-10转/分(注意色糖浆的温度应保持在60℃左右)待片子完全松散无粘手感觉后开启热/排风进行干燥8-10分钟左右手感片子干燥后进行下一层。简单说明，与片1剂相比有三个主要差别，一是吸收快一些，二是生物利用度略高，三是顺应性较好。崩解机理简介影响崩解的因素①原敷料的可压性，可压性强的原敷料被压缩时易发生塑性变形，片1剂崩解较慢。②颗粒的硬度，硬度较小时，易因受压而破碎，片1剂的崩解较慢。③压片力，压片力适中，否则片1剂过硬，难以崩解。④表面活性剂，加入表面活性剂可改善湿润性，但对于易被水湿润的如果加入表面活性剂，不必要地降低了液体的表面张力，不利于水分透入，不易崩解。⑤润滑剂，片1剂中常用的疏水性润滑剂，可能严重影响片1剂的湿润性，造成崩解迟缓。口腔贴片系指粘贴于口腔，经黏膜吸收后起局部或全身作用的片1剂。在实际应用中，应对润滑剂的品种、用量、混合强度、混合时间严格控制。⑥黏合剂，粘合力越大，崩解时间越长⑦崩解剂，品种、用量、加入方法等不同，崩解效果不同⑧片1剂的贮存条件，贮存后，崩解时间延长。咀1嚼片：系指在口腔内嚼碎后咽下的片1剂。适用于小儿及胃部。药片嚼碎后便于吞服，加速崩解，提高疗1效。如干1酵母片、乐得胃片等。泡1腾片：系指含有泡腾崩解剂的内服或外用片1剂。泡1腾片遇水可产生二氧化碳气体而使片1剂快速崩解。这种片1剂特别适用于儿童、老年人和不能吞服固体制剂的。又因可以溶液形式服用，奏效迅速，生物利用度高，而与液体制剂相比携带更方便。为了掌握片1剂的各种制备方法，必须了解片1剂制备的两个重要前提条件，即：用于压片的物料（颗粒或粉末）应该具有良好的流动性和良好的可压性。首先，片1剂是在较大的压力下压制成型的，在加压的初期，颗粒（或粉末）被挤紧，发生移动或滑动，从而接触更为紧密；中药片1剂系指***细粉或***提取物加***细粉或赋形剂压制而成的片状剂型。随着压力的增加，颗粒问的距离和间隙进一步缩小并产生塑性或弹性变形，同时也有部份颗粒被压碎（比表面积急剧增加）并填充于颗粒的间隙当中；当达到一定压力时，颗粒间的距离已非常小（约10－8～l0-7m），分子间的引力（内聚力）足以使颗粒固结成为整体的片状物)