生物制药企业GMP净化无尘装修生物制药企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌***生产环境、工艺、运行和管理体系，地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染，生产出高品质的、卫生安全的产品。我们所说的生物制药净化工程-GMP洁净厂房工程解决方案和污染控制技术就是保证GMP成功实施的的主要手段之一;通过对生物制药客户生产环境的深入研究和工程经验积累，我们清楚了解生物制药生产过程环境控制的关键;节能是我们系统方案优先考虑的***;我们擅长的就是给予客户符合GMP及Fed209D,ISO14644,IEST,EN1822国际标准要求，同时应用了节能技术的环境解决方案;我们可以提供从GMP整厂规划设计——物流净化方案、洁净空调系统、洁净装饰系统;整厂节能改造、水电、超纯气体管道、洁净室监测、维护系统等安装配套服务;实验室装修设计的准备工作1、实验室装修总体布局中的各栋建筑物的相互关系以及生活区采用什么方式解决。2、各类实验室装修的工艺布局和工艺流程。3、实验室装修平面组合的几种可能性，建设实验楼的楼层。4、实验室装修选择合适的模数（包括开间、进深、层高以及走道尺寸）。5、实验室装修主要仪器设备的布置方式以及实验台、通风柜等的位置。6、实验室与研究室之间的布局形式，辅助实验室与实验室之间的布局。7、工程管网的布置原则，如：明管或暗管，垂直管网或水平管网。8、灵活性的要求。9、环境保护，公害处理方面的详细技术措施。万级无菌室和P2实验室有什么样的区别呢？下面博泰小编给你一一道来大气菌的浓度大气尘的污染属于无生命微粒的污染，而大气菌的污染属于有生命微粒的污染。微生物包括：病毒、立克次体、***、菌类、原生虫类。但和洁净室有关的主要是***和菌类。但是***不能独自生存，一般都附着在尘粒上面，所以有意义的大小是其等价直径，一群带菌微粒经过过滤器时，***的过滤功率和某粒径的微粒的功率相同，则这一粒径就是这群带菌微粒的等价直径。内部污染发尘量无菌室内的发尘量，来自设备的可考虑经过局部排风扫除，不流入洁净室内;产品、资料等在转移过程中的发尘量与***发尘量比较，一般较小，可忽略。因为现在洁净室内装饰选用较好的金属壁板，来自修建物表面发尘量也很少，一般占10%以下，发尘主要来自人，占90%左右。p2试验室：1、符合BSL-2试验室建造要求。2、试验室门口带锁并可自动关闭。试验室的门应有可视窗。3、有足够的存储空间摆放物品以方便运用。在试验室作业区域处还有供长期运用的存储空间。4、在试验室的作业区域处应有存放个人衣物的条件。6、在试验室所有的修建内装备高压蒸汽灭菌器，并按期检查和验证，以保证符合要求。7、在试验室内装备生物安全柜。8、设洗眼设备，必要时应有应急喷淋装置。9、考虑机械通风，如运用窗户自然通风，有防虫纱网。10、有牢靠的电力供应和应急照明。必要时，重要设备如培养箱、生物安全柜、冰箱等应设备用电源。11、试验室出口有在黑暗是可明确辨认的标识。同行们还在拼价格的时分，博泰实验室现已创始出自己的一条路，那就是专注供给实验室全体解决方案。为什么会有这样的主意呢？并在行业界做出了这样的好的口碑！这就要从之前实验室建造范畴的一些痛点开端说起。在国内***早的时分，许多实验室建造规划公司由于资质或者人员等要素使得他们都只能做一部分，比方做规划的就只做规划；做装饰的只做装饰等。当这样的情况很普遍之后，问题也出现了，许多实验室建成之后出现认证不通过，或者质量、家具等都不符合要求，使用进程中很不便利。实验室全体解决方案是指按照***实验室评审要求和相关，从实验室选址、规划规划、施工建造到进程监控、项目检验、运营管理、和实验室认证/认可等方面供给一体化的解决方案。从SLD中检实验室初次在行业界说到这个概念到如今的逐步成熟，实验室全体解决方案1.0版别正向2.0版别进阶完善中，也将逐步将此服务方案优化到其的团队作品《实验室全体解决方案》，让更多的用户从宏观和微观上认识到实验室全体服务方案的优势和必要性，然后避免实验室竣工后因评审不通过而导致重建、改建的***。以文化为核心，以生命为基础，以劝善为目的，以聚财为结果，南京博泰科技创业服务有限公司是一家致力于为客户提供***实验室设计、实验室装修，工商税务注册、办公场地设计装修、运营设施购置、企业文化策划、会议会务执行、行政财务商务等“一站式”服务的平台型公司。公司本着“客户至上、服务创新、整合资源、责任执行”的理念，以客户需求为根本，以客户满意为宗旨，整合***、市场、技术、资本、人才等渠道优势资源，为客户创造价值和节约成本，为实体经济发展和科技创新提供服务保障。)