***胶乳胶膜的断裂伸长率则随着吸收剂量的增加面呈下降趋势。3电子束辐照***胶乳乳液与敏化剂n-BA混合液,成膜后的拉伸强度在吸收剂量为60kGy,n-BA加入量为1phr时ｚｕｉ高可达到3.73MPa。在敏化剂为n-BA时,吸收剂量在50-60kGy时拉伸强度能达到一个较高的水平。电子束辐照***胶乳乳液与敏化剂TMPTMA的混合液,成膜后的拉伸强度在吸收剂量为50kGy,TMPTMA加入量为2phr时ｚｕｉ高可达到3.62MPa。本发明提供的端羧基液体***胶乳的制备方法，以过氧化戊二酸为引发剂、乙醇为溶剂制备端羧基液体***胶乳重复性较好，所得产品粘度较低，收率较高，分子量分布比较均一。吸收剂量在50-70kGy的范围***胶乳的拉伸强度提高比较明显。采用乳液共凝聚的方法得到预分散的羧基***胶乳(XNBR)/石墨烯复合材料,再将聚氯ｙｉ烯(PVC)与XNBR/石墨烯复合材料通过熔融复合制备PVC/石墨烯纳米复合材料。采用透射电镜表征了石墨烯在XNBR中的分散性,并研究了石墨烯含量对PVC/石墨烯纳米复合材料拉伸强度、硬度、电性能和热稳定性能的影响。结果表明,PVC/石墨烯纳米复合材料的力学性能、热稳定性能和导电性明显提高。结果表明:辐照后GnPs-XNBR复合材料的交联度、热稳定性和体积电阻率提高,而共混乳液的稳定性显著降低。石墨烯含量为0.05%时,石墨烯片层在PVC中充分分散,形成导电通路,当含量达到1%时,复合材料的电导率由2.74×10-15S/cm提高到1.06×10-6S/cm。涉及一种羧基***胶乳的制备方法。具体为：按重量配比加入脱盐水85-140份，乳化剂1.5-3.5份，分子量调节剂0.3-1.5份，pH缓冲剂0.1-0.5份，再加入聚合单体丁二烯50-75份，丙ｘｉ腈20-45份，不饱和羧酸1-10份，不饱和羧酸酯1-5份，后加入引发剂0.1-1.0份，一阶段反应温度为5-9℃，反应4小时；通过力学性能、动态力学性能、功能性能的测试,发现石墨/***胶乳纳米复合材料具有大幅提高的力学性能,在10phr的石墨用量内,纳米复合材料的硬度、定伸应力及拉伸强度均随着石墨用量的增加而明显提高,断裂伸长率则有所下降。加入占第１次乳化剂重量的5-15％的乳化剂补加液，5-9℃下反应12小时；加入第二次补加乳化剂和还原剂，分别占第１次乳化剂重量的3-7％，温度5-9℃下反应8小时，转化率达到90％时，停止反应。)