偏钒酸铵比其它形态的钒酸盐稳定，以沉钒所用净化前后的钒溶液，相同条件下作在沉钒试验，淀物偏钒酸铵煅烧后生成粉状沉v2,化学分析结果见表2O其。表2钒溶液净化前后对比试验结果%盐种类和铵盐系数的沉钒试验。变化条件：铵系数(N加H取234,,.5四种铵盐为：HN1(NH)s、;C、(NHHC(4O、NH42O沉钒温度为：O℃,)C;350℃,0℃,0℃:79硅在溶液中主要呈s一形态存在，i当遇有A或Al】Oe离子时，生沉淀反发应_J达到除硅目的。2,由表2可见，净化后钒酸钠溶液制取的钒溶液沉淀出的经试验结果表明，种铵盐沉钒效果的排列几顺序依次为：Cgt;()S4NH0NIN,Ogt;和r4!NH)o。NCl和(I2TNL)Sl]a是较好的沉钒剂，实际生产中普遍使用。几种铵盐在系数小于4时沉钒率较低，大于4时沉钒率没含量达到分析纯标偏钒酸铵，烧所得煅煅烧所得有明显的提高，有当铵盐系数为4时沉钒效只果蕞佳。沉钒温度gt;70℃时，{结晶孕N}V4育期较短，粒较大，颗容易过滤，溶质活性增但强=因此，钒后的溶液一定要降至室温再静沉置3h以上才能过滤。沉钒温度7O℃时沉钒效果好。?硫、磷钒化合物生产硫、磷钒化合物生产VSi2可以用粉末冶金的方法在1600℃制得。也可用氧化钒与SiO2同炭或碳化硅在1200～1800℃真空还原制得。V2S3是用V2O3和H2S反应或用V2O5与CS2在700℃作用下制取的灰黑色粉末。它易被空气和肖酸氧化。VS可用氢在1000℃下还原V2S3或在1000℃金属钒与硫反应制得的。它在空气中不稳定。VS4可由V2S3与过量的硫在300～400℃加热置备，冷却后用CS2除去未反应的硫。VP和VP2是将V2O5先熔融，熔于磷酸盐，然后进行电解制得。钒在动物体内的代谢钒的吸收钒主要由排出，排泄量是胆汁排泄量的!#$倍。当血浆中钒的含量过高时，胆汁可以促进钒经肠道排出。用腹腔主射、皮射和灌胃%种途径，将“%amp;’”引入大鼠体内，发现!#$()*内钒进入血液，、肺、肠、肌肉、骨骼、$()*后在肝、、甲状腺、脑及心肌等***均发现有钒；在,-以内达到高峰，仅在血中有少量钒。第%/后，已不能检出。脂肪细胞时则需要通过细胞膜上的载体系统。lt;-等观察大鼠游离脂肪细胞的糖转运时发现，#$=%(:gt;2gt;钒酸盐对糖转运即有促进作用，但较弱，#$=.(:gt;2gt;时效应达蕞大，约为胰岛素蕞大效应的倍，用特异性葡萄糖载体———细胞松弛素?能完全***钒酸盐和胰岛素对糖转运的刺激作用。在肌肉细胞，钒酸盐也能促进细胞对葡萄糖的摄取。故钒能增加糖载体的传递速度，促进萄萄糖进入细胞内。然而当脂肪细胞@AB被耗竭时，钒酸盐对=$=萄萄糖C萄萄糖类似物D转运的促进作用消失，因此钒促进糖转运的过程同胰岛素一样，是一个耗能过程。)