广州隽沐生物科技股份有限公司成立于2014年，是一家集研发、生物技术服务(原辅料生产)和市场营销为一体的高新技术企业；公司严格按照ISO9001和CNAS管理体系进行产品质量管理，于2019年通过中***品***检定研究院现场核查，正式成为标准物质原料供应商.月桂酸异辛酯厂家服务***杂质1(见图5)是一种新型的三基双环化合物，截至写本文时，文献中还未知。通过用于计算化学结构的各种相关性的OSIRISPropertyExplorer软件测定，预测LogP为0.65，类药性为4.04，分为0.45。结构-活性关系，定量构效关系，用其他修饰的有机/无机杂环基来设计可能产生某种生物活性。杂质1用于特定和非特定目的(如DNA结合，酶***，)的分子设计是基于分子特性的了解，如官能团活性、分子几何构型、电子结构，及基于类似分子的分类信息。化合物2,6-二氨基-7--8-二环[2.2.2]-2,5--1,3,5-三基可与活性或无耦合来检查作为前体或的生物活性。也可进行抗疟药，抗有丝分裂药和抗药的潜在和预防活性。该双环化合物经体内外试验后，可单独作为单一使用，或在中与任何有机或无机盐一起使用，或与其他药一起使用。定量方法的选择杂质常规的定量方法包括杂质对照品法，加校正因子的主成分自身对照法，不加校正因子的主成分对照法以及面积化法。从目前***的研究注册情况分析，不加校正因子的主成分对照法是较常采用方法。因杂质同主成分响应因子可能不同，故直接采用不加校正因子的主成分对照法缺乏科学性。理想的定量方法为已知杂质对照品法与未知杂质不加校正因子的主成分自身对照法两者的结合。当然，如果研究证明已知杂质和主成分的相对响应因子在0.9~1.1的范围内，可以用主成分自身对照法计算含量，例如美国药典收载的紫杉醇质量标准中多个已知杂质的控制均采用主成分自身对照法。阿托伐他汀（Atorvastatin），是一种***。化学名称(3R,5R)-7-[2-(4-氟)-3--4-(氨基甲酰基)-5--吡咯-1-基]-3,5-二羟基庚酸，分子式为C66H68CaF2N4O10，分子量为1155.34000。（英文商品名为Lipitor，通用名为阿托伐他汀钙片）是由辉瑞公司研发的药。适应症为：1、高胆固醇血症2.或等危症（如：，症状性动脉粥样硬化性***等）合并高胆固醇血症或混合型异常的患者。)