如何解决液相色谱仪出峰异常的问题？峰面积重复性不佳，原因：进样阀漏液，加样针不到位，解决方法：处理对于种情况更换进样阀垫圈；一定不要在不同的柱上重复使用同一密封垫，即使同一根柱卸下重新安装时，***好也要换新密封垫，这样能保证更高的工作效率。对于第二种情况保证加样针插到底,***样品溶液后须快速、平稳地从LOAD状态转换到INJECT状态,以保证进样量的准确。样品的前处理也很重要,同时避免***过浓的样品溶液,以免残留液在进样阀内析出固体引起堵塞。气相色谱仪故障排除经验分享，检测器的清洗，在色谱仪操作过程中，检测器有时会被流失的固定相及样品中的高沸点成分、易分解或有腐蚀性的物质玷污。此时应对检测器进行清洗。清洗时可分三种情况：检测器仅存在程度较轻的玷污，此时可用蒸汽清洗的方法。氢火焰离子化检测器（FID）使用注意事项，一旦检测器被污染，轻则灵敏度下降或噪声增大，重则点不着火。过程是在进样口注入几十微升蒸馏水或丙1酮等溶剂，待1~2小时后，检查基线是否平稳即可。气相色谱仪故障排除经验分享，引起污染可按下述检查步骤进行之：更换过滤、净化器。色谱仪载气气路上的过滤、净化器在使用一段时期之后要活化或更换。在载气气源不干净时更应及时换新。在过滤、净化器换新之后再观察基线稳定性的变化情况。降低柱温后基线可否调零试验：将色谱柱温度降到室温，观察基线能否调零，如果能够调零，说明柱流失严重。如基线明显变好说明载气纯度不够，或者是过滤、净化器失效。在气路中进样口、柱子到热导池间的连接管以及热导池池腔是很容易被污染的，因此在清洗时要***处理。)