生物制药企业GMP净化无尘装修生物制药企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌***生产环境、工艺、运行和管理体系，地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染，生产出高品质的、卫生安全的产品。我们所说的生物制药净化工程-GMP洁净厂房工程解决方案和污染控制技术就是保证GMP成功实施的的主要手段之一;通过对生物制药客户生产环境的深入研究和工程经验积累，我们清楚了解生物制药生产过程环境控制的关键;节能是我们系统方案优先考虑的***;我们擅长的就是给予客户符合GMP及Fed209D,ISO14644,IEST,EN1822国际标准要求，同时应用了节能技术的环境解决方案;我们可以提供从GMP整厂规划设计——物流净化方案、洁净空调系统、洁净装饰系统;整厂节能改造、水电、超纯气体管道、洁净室监测、维护系统等安装配套服务;洁净室（区）应根据生产要求提供足够的照明。主要工作室的照度应达到300勒克斯；对照度有特殊要求的生产部位应设置局部照明。厂房应有应急照明设施。1．有防爆要求的洁净车间，照明灯具和安装应符合***安全规定。2．应有充足的照明，以便生产操作、清洗、设备维护***等。3．注意检查防爆灯具的设置、清洁和维护，防止对产品造成污染。4．查厂房验证报告中照度检测数据及对照度有特殊要求的生产及检测（如灯检）部位，看是否符合规定。实验室设计是一项体系的工程，触及周期长、预算约束、场所制约、地理位置、气候特色等许多因素，需求有体系的、闭环的思维和理念。1、实验室平面布局规划实验室平面布局规划是依据实验室性质、实验室的目标***、实验室的功用要求、实验类型以及实验工艺流程等因素，按照***相关规范针对实验室既有场所进行科学、合理的功用间区别和布局的工作。实验室平面规划要求实验室规划师有必要熟悉我国修建装修知识、我国实验室相关规范和规范、熟悉所规划的实验室实验工艺流程等。2、灵敏的供应体系灵敏原供应品体系对大多数实验室规划来说极为重要。实验室有必要可以在墙和顶棚进步行方便的连接或断开，以考虑设备快速、低成本的组接。供应体系需求满意初始的要求，并且要习惯预计的未来发展计划。3、灵敏的室内环境实验室正在向模块化发展，实验室的工作台可规划成活动的，服务柱可调理移动，并且能充分使用实验室的空间，规划可以移动的间隔墙，可进行灵敏间隔，固定在墙体或地板上的对接站包括电路、水路、气路以及通信等输进口，具有快速连接和断开的特色，方便与实验台组合即插即用。实验用房走道的地上及楼梯面层一般要求坚实、耐磨、防水、防滑、不起尘、不积尘;运用强酸强碱的实验室地上还应耐酸碱腐蚀，用水量较多的实验室地上应规划地漏。4、实验室面积及仪器摆放实验室规划前应依据该实验流程来确认仪器的种类、数量、规格型号、外形尺寸、电压功率等参数以及摆放位置，规划师针对性的做出仪器电源、给排水、供气、纯净水以及排风管道接口的规划。依据仪器数量及放置位置确认各区域所需面积，切割有效使用空间。仪器摆放不只要方便工作，还要考虑地上承重问题。)