武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；FISH技术在泌尿系统研究领域的巨大潜力与光明前景将我们进入全新时代。公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台；可以开展各类动、植物、***、细胞等生物实验。与其他原位杂交技术相比，荧光原位杂交具有很多优点，主要体现在：①FISH不需要性同位素标记，更经济安全。②FISH的实验周期短，探针稳定性高，特异性好，***准确，能迅速得到结果。③FISH通过多次化学反应，使杂交信号增强，灵敏度提高，其灵敏度与性探针相当。④多色FISH通过在同一个核中显示不同的颜色可同时检测多种序列。尤其当待检标本为阴性时，阳性对照片呈阳性反应可排除待检标本假阴性的可能。⑤既可以在玻片上显示中期染色体数量或结构的变化。也可以在悬液中显示间期染色体DNA的结构。[1]武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；***组原位杂交(Genomeinsituhybridization，GISH)技术是20世纪80年代末发展起来的一种原位杂交技术。公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台；可以开展各类动、植物、***、细胞等生物实验。结果86例患者中有68例FISH检测结果为阳性,剩余18例FISH检测为阴性的患者中有10例为小于5mm的Ta期浅表。与病理学检查结果比较,FISH检测的特异性为100%,敏***为87%。FISH检测结果发现T1及T2期细胞染色体异常数目明显高于Ta期膀胱(Plt;0.05),但在T1及T2期膀胱间差异无统计学意义(Pgt;0.05)。***切片与预处理冰冻切片：新鲜***也可在取材后，直接置入液氮中迅速骤冷，冷冻切片后，4％多聚甲醛固定5～10min，也可保存在-70℃中待用。结论FISH检测具有敏***高、特异性强、无创伤等优点,在初步诊断及监测方面具有较好的临床应用前景,有可能成为简便、有效的初筛指标之一。武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台；可以开展各类动、植物、***、细胞等生物实验。FISH选用的标本既可以是分裂细胞也可以是间期细胞。近年来，随着FISH所应用的探针种类的不断增多，如DAPI/GFP/FITC/PI/Texas-Red等，使得普通的宽场荧光显微镜即可获得高质量的FISH信号。若采用多种方法标记DNA探针，故一次杂交可以同时观察多个探针的信号，使用数字成像系统（CCD/CMOS），分别多次摄取的信号储存在计算机内，通过软件系统的处理，终形成一个复合的多颜色的图像。这些固定液都有不同的优缺点因此要根据具体的实验对象，选择的固定液。武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；亦可经15磅高压灭菌20min处理，可将载玻片上的核酸酶消除。公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台；可以开展各类动、植物、***、细胞等生物实验。显色以下各步均在室温下进行。（1）缓冲液I洗1min。（2）用含2%正常羊和0.3％TritonX-100的缓冲液I孵育切片30min。（3）用含1％正常羊和0.3％TronX-100的缓冲液I稀释羊抗Dig。（4）将稀释液滴加在切片上，封口膜覆盖，湿盒内4℃孵育过夜。（5）缓冲液I洗10min。（6）缓冲液Ⅱ洗10min。（7）加显色液，封口膜覆盖，避光室温孵育2～20h，随时镜检，当显色满意时入缓冲液Ⅲ终止显色。显色液临用前配，其配方为：①NBT45μl；②X-Phospllate液35μl；③左旋咪唑2.4mg；④缓冲液Ⅱ加至10ml。（8）常规脱水、透明、封固。结果：杂交阳性信号为紫蓝色颗粒。)