检测过程对可能出现的假阳性和假阴性进行质量控制，除了检测商品***盒所提供阳性和阴性对照外，每次临床样本检测时，至少应当有1份弱阳性和3份阴性质控样本（多份阴性质控样本设置对实验室“污染”所致假阳性的监控更为有效），随机放在所检测标本的中间。弱阳性质控样本可为检测阳性的灭活稀释后保存的临床样本、灭活病毒或假病毒颗粒等，如所采用的商品化***盒有“内标”控制假阴性，或弱阳性质控样本来源困难，可暂不设弱阳性质控。阴性质控样本采用标本采集管内溶液即可。质控样本应与临床标本同等对待，参与样本核酸提取和扩增检测全过程。10不轻易用别人的东西，用时先打招呼，记录要详细，配溶液时要记录***的批号等；尽量不用别人的***，所有的***都自己配，出了问题才好找原因。***自己配，公用的***次用时要做质检，并注明时间和谁配的，实验室中每个人都应该有个单字母缩写的名字。1、如果不想好好的衣服沾上奇怪的***，一定要穿好实验服，戴好手套，处理带腐蚀性的***时手套戴两层，还有口罩护目镜。（总之能怎么遮就怎么遮，小编的实验室连都准备了）做好******、标准物质、玻璃器皿的购买及使用工作。实验室应该对******、标准物质、玻璃器皿的供应商进行评价，评价的内容包括供应商的***、产品质量和价格等，并对这些消耗品做好使用登记。NGS的商品***因都是低温保存，一般都会有开瓶有限期和反复冻融次数要求，实验室在使用过程中需要及时记录开瓶日期和冻融次数，使用时可根据需要进行分装，避免反复冻融。若分装后的物料需要继续保存，则应注明物料名称、原瓶开瓶日期、分装日期等信息，确保***的可靠性。)