CE认证流程——适用认证技术文件审阅包括：文件是否完善。文件是否按欧共体官1方语言(英语、德语或法语)书写。如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改，以便反映更改后的实际情况。所涉及的整改费用，实验室将向申请人发出补充收费通知。申请人根据补充收费通知要求***整改费用。实验室向申请人提供测试报告或技术文件(TCF)，以及CE符合证明(COC)，及CE标志。申请人签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标示。认证周期视产品的复杂程度而定。ce认证机构的选择：一定要找合法的认证机构。中国现在经过批准的有600多家认证机构，从事产品、服务、管理体系等认证，这是指所有的认证活动，不仅仅针对出口。这些信息在***认监委的网站上都可以查询到，企业如果要做认证，一定要找具有相应合法资质的机构。一定要了解出口目的国的市场准入要求。指南里也作了一些这方面的说明，比如出口到欧盟的口罩分两类，一类是无菌的，一类是非无菌的。CE认证流程——适用覆盖产品测试产品并检验其符合性制造商有责任对产品进行测试并且检查其是否符合欧盟***(符合性评估流程)，风险评估是评估流程中的基础规则，满足了欧盟相关协调标准的要求后，您才有可能满足欧盟官1方***的基本要求。对非无菌口罩，欧盟规定只要企业按照相关要求作出符合性自我声明，就可以加贴CE标志。而对无菌口罩，就必须找欧盟***的机构才能获得真正的CE认证，产品才能进入到欧盟市场。CEMarking(CE标示)是产品进入欧盟境内销售的通行证。CE认证的优越性CE标志的实施，大大地简化了产品投放欧洲市场的手续，制造商只需要遵守一套***和要求，亦即欧盟的产品指令即可。欧盟为了保障其会员国内人民生命与财产安全，陆续订出了许多安全指令，规定出许多需要粘贴CE标志的产品，如机械、低电压电气产品、电磁兼容性产品等。有些产品更强制规定须由核准之验证机构执行验证，取得证明后一律贴上CE标志，方能于欧盟各国销售。“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的***。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。CE标记涉及哪些***？一共有下列28(15103)个欧洲***强制性地要求产品携带CE标志：2004年5月1日前已有的15个欧盟成员国：Austria奥地利，Belgium比利时，Denmark丹麦，Finland芬兰，France法国，Germany德国，Greece希腊，Ireland爱尔兰，Italy意大利，Luxemburg卢森堡，theNetherlands荷兰，Portugal葡萄牙，Spain西班牙，Sweden瑞典，UnitedKingdom(GreatBritain)英国。CE认证流程——适用覆盖产品确定产品符合的指令和协调标准超过20个指令覆盖的产品需要加贴CE标志。2004年5月1日加入欧盟的10个新成员国：Estonia爱沙尼亚，Latvia拉脱维亚，Lithuania立陶宛，Poland波兰，CzechRepublic捷克，Slovakia斯洛伐克，Hungary匈牙利，Slovenia斯洛文尼亚，Malta马尔他，Cyprus塞浦路斯。通过CE认证，您的产品可以获得一张特别“通行证”，从而可以在28个欧洲***内自由流通。欧洲自由贸易协会EFTA的共4个成员国中除瑞士以外的其它3个成员国：Iceland冰岛，Liechtenstein列支敦士登，Norway挪威。)