浅析手持式光谱仪用于定性分析的方法手持式光谱仪是利用光的色散、吸收、散射等现象得到与被分析物质有关的光谱，从而对物质成分、结构进行分析、测量的物理光学仪器。鉴于广电倍增管对旗号的扩大***很强,关于差别强度的谱线可利用差别的扩大倍率(相差可达一万倍),所以光谱法可用在统一解析要求对样品中含量相差悬殊的不少元素从高含量到痕量同时正在测定。手持光谱仪的定性分析是指：由于各种元素的原子结构不同，在光源的作用下都可以产生自己特征的光谱。如果一个样品经过激发摄谱在感光板上有几种元素的谱线出现，就证明该样品中有这几种元素。这样的分析方法就叫做光谱定性分析方法。一般来讲手持光谱仪定性分析可以分析元素周期表上的70几个元素，但由于受到仪器和光源条件的限制有些元素如非金属及卤族元素等则需要在特殊的条件下才能测定。为购销双方在原材料交易时作出迅速、可靠的判定，并提供必要的信息。手持光谱仪定性分析的样品可以是多种多样的，所以手持光谱仪光谱定性采用的方法各不相同，对于易导电的金属试样可以将试样本身作为电极直接用直流电孤或交流电孤光源分析。有时为了不损坏试样也可以采用火花和激光显微光源分析。对于有机物一般***行化学处理，使之转化成溶液用溶液残渣法测定，也可以灼烧、灰化将试样处理成均匀的粉末装在碳电极孔中用直流电孤或交流电孤光源分析测定。光谱仪处理的不确定度光谱仪数据处理过程中在这里，数据处理过程是指从测量的谱线强度计算样品中元素浓度的过程，包括根据标准样品建立校正和根据校正计算未知样的浓度。光电光谱解析放入灵敏度以及光源本质、仪器形态、试料构成及元素本质等均相关。在采用线性回归方法校正的过程中，校正模型的选用、基体校正方法、谱线重叠的校正方法、标准数据的准确性至分析浓度的范围等都对分析结果的准确度产生影响。要对这些因素进行逐一分析是比较困难的，但对于一些比较简单的体系，还是能作比较的计算。Rashmi等就对用散射法测定轻基体中Fe时的不度进行了较的分析。光谱仪标准前面对X射线荧谱仪分析中的度来源进行了介绍，下面介绍几个主要过程的标准度估计方法。测量结果的标准度实际上是由多个度分量合成的。影响手持式光谱仪分辨率的常见情况有哪些入射狭缝入射狭缝直接影响光纤光谱仪的分辨率和光通量。X射线荧谱分析中度的来源分别从以下几个方面考虑，即取样(ul)、样品制备(u2)、强度测量(u3)和回归分析(u4，包括校正模型、校正系数的选择和标准样品标准值的准确性)。在实际分析中，其中的一个或几个可能是对分析结果的合成标准度起决定作用的分量，那么就应采取措施尽量减小其度。此处的标准度均采用相对标准度，以免量纲。如不说明，标准度均指相对标准度，实验标准偏差也指相对标准偏差。如需了解更多光谱仪的相关内容，欢迎拨打图片上的***电话！光谱仪如何维护和***？对环境的要求光谱仪的使用和其他大型精密仪器的使用一样，需要良好的额试验环境，对温度、湿度都有严格的要求。温度达高低，和湿度的大小都直接影响测量数据和仪器的使用寿命。使用光谱仪时，室温一般要求维持在70～75摄氏度间的一个固定温度，温度变化应小于±1摄氏度。光谱定性分析只能给出试样中存在元素、的粗略含量范围，如大量、少量，还是微量。温差小，才不会造成谱线的漂移，造成测定数据的摇摆不定。除了室温外，对湿度的要求也是极其严格的，湿度过大，会造成仪器使用发生故障，甚至造成高压电源受潮、光学组件、等离子体点燃、可变电容放电等事故。一般要求室内湿度小于百分之70，较好控制在百分之45～60之间，并配有空气净化装置。)