锡林净化坚持品质、效率与诚信，为客户提供***的实验室服务，对实验室进行工程设计/施工，包括医l疗工程/***室/ICU工程/GMP制药/生物制药/实验室净化工程/化妆品/食品/医l疗器械净化工程/电子无尘室工程等。洁净厂房操作时一定要足够的面积和空间，布局上一定要设置检验前和检验后、洁净前和洁后、合格与不合格品区，此外容易被忽略的就是称量室的设置以及人员的分配，称量人员应该设立专人负责，洁净等级与生产区保持一致。洁净区要分为人行通道和物流通道，建筑材料应该使用产生灰尘量少的材料，厂房地面与墙壁交界处应该为弧形。(三)GMP认证申报：GMP认证申报材料提前准备及申报：GMP文本文档撰写(內容、文件格式)学习培训。强调人行通道应该包括更衣室、洗手室(感应装置)、手消毒房间、风淋通道。第六条，生产车间布局应满足生产工艺和卫生要求，防止交叉污染。应当根据实际生产需要设置更衣室、缓冲区，料预进间、称量间、制作间、半成品储存间、灌装间、包装间、容器清洁消毒间、干燥间、储存间、原料仓库、成品仓库、包装材料仓库、检验室、留样室等各功能间(区)不得少于10平方米。铲工艺流程应做到上下衔接，人、物流分开，避免交叉。第十三条，仓库内应有货物架或垫仓板库存的货物码放应离地、离墙10厘米以上，离额50厘米以上，并留出通道。原料及包装材料、产品和人员的流动路线应当明确划定。GMP洁净厂房设计装修不同级别空气洁净度的空气过滤器的选用、布置要点：对于300000级空气净化处理，可采用亚高有效过滤器代替高有效过滤器；空气洁净度100级、10000级及100000级的空气净化处理，应采用初、中、敲过滤器三级过滤器；中效或高有效空气过滤器宜按小于或等于额定风量选用；二、GMP认证咨询方案：主要分为五个阶段：(一)初步阶段：调查诊断、协助企业合理调整、利用资源。中效空气过滤器宜集中设置在净化空气调节的正压段；高有效或亚高有效空气过滤器宜设置在净化空气调节系统的末端。白血之病房室温24℃，风速0.15~0.3/m/s，相对湿度60%以下，洁净度为百级，同时应使送入的尤为洁净空气首先到达患者的头部，使口鼻呼吸区在送风侧，采用水平流较好。烧致伤病房经菌浓度测定表明，采用垂直层流对开放治l疗有明显的优越性，层注速度0.2m/s，温度28~34，洁净度为千级。洁净厂房操作时一定要足够的面积和空间，布局上一定要设置检验前和检验后、洁净前和洁后、合格与不合格品区，此外容易被忽略的就是称量室的设置以及人员的分配，称量人员应该设立专人负责，洁净等级与生产区保持一致。呼吸部位病房在国内很少见，这种病房对室内温湿度要求比较严格，温度控制在23~30，相对湿度40~60%，各病房可根据病者自身调节，洁净度控制在10~10000级之间，噪声小于45dB(A)，人员进入病房应经过更衣，吹淋等人身净化，病房内保持正压。)