广州劢博仪器有限公司致力于根据客户的需求提供个性化的***实验室整体解决方案，产品服务包括：新生儿遗传代谢病筛查系统、串联质谱筛查、新筛、三重四极杆质谱仪、LC-MS/MS、液质质、串联质谱法遗传代谢病筛查、新生儿遗传代谢***串联质谱筛查、新筛实验室、新生儿遗传代谢***串联质谱筛查实验室、新生儿遗传代谢***筛查实验室等，主要品牌是丰华、赛默飞、赛默飞世尔。随着串联质谱分析技术在临床应用，使许多疑难重病有了明确的诊断。我们的客户对象主要是针对***、高校、***院、民营***、公立***等行业，主要销售模式销售、代理、经销。服务区域覆盖***，***华南地区等地。广州劢博仪器--公立***串联质谱筛查LC-MS-MS定量分析使用SIM或MRM模式。公认的MRM更为准确。SIM使用Q选择性的滤过选中的分子量。但是分子量相同的化合物很多，所以，如果样品稍微复杂的话，SIM基本不合适。MRM选择母离子和子离子。使用Q过滤母离子，q轰击母离子，TOF过滤子离子，使子离子被检测器检测到。分子量相同，轰击后产生的子离子不一样的干扰离子就被排除了。所以，MRM模式是更为可靠的LC-MS定量分析方法。MRM检测是离子对。广州劢博仪器--高校串联质谱法遗传代谢病筛查液相色谱串联质谱法（LC-MS/MS）作为一种新兴的检测平台，具有特异性高，检测限低，抗干扰能力强等特点，在一些低浓度小分子物质检测方面具有独特优势，已逐渐应用于临床实验室检测。广州劢博仪器--新生儿遗传代谢***筛查实验室及时进行新生儿遗传代谢性***串联质谱筛查，尽早检查宝宝是否患有遗传代谢性***，在宝宝身体尚未产生不可逆转之前确诊和治，大限度地缓解病情。复旦大学附属中山***检验科开展了基于LC-MS/MS技术平台的醛固酮检测新项目，为临床原发性醛固酮增多症等***的诊疗提供更为可靠的实验室指标。广州劢博仪器--新生儿遗传代谢病筛查系统与传统的法相比，LC-MS/MS是一种具有明显优势的分离鉴定技术，具有高度灵敏和高度特异的优势，可避免传统方法应用中常见的结构相似物干扰，检测结果更为准确。LC-MS/MS平台检测醛固酮批内不精密度lt;5%，批间不精密度lt;9%；线性范围为25~2000pg/ml；定量下限达20pg/ml。HPLC检测由于氨基酸种类繁多，很难找到一种合适的衍生***，并且当某一氨基酸含量偏低时会造成结果的严重失实。中山***检验科自2016年初开展LC-MS/MS醛固酮检测以来，已累积了数千例临床应用数据和实例，并建立LC-MS/MS检测醛固酮的参考区间21~211.6pg/ml（立位）；30~160pg/ml（卧位）。广州劢博仪器--新生儿遗传代谢***串联质谱筛查近年来，质谱技术的快速发展及其高灵敏度、高特异性和高准确度的特点，使得其在临床检验中得到的关注越来越多，应用也越来越广泛。广州劢博仪器--公立***新生儿遗传代谢***串联质谱筛查实验室什么是新生儿***筛查新生儿***筛查是指新生儿期对严重危害新生儿健康的遗传代谢病进行的一项检查，以便对***进行早期诊断和早期治。液相色谱串联质谱（LC-MS/MS）由于其适用分析的化合物范围广泛（极性和非极性化合物），且一次分析可检测多个化合物，获得丰富的化合物结构信息，是目前在临床领域应用广泛的质谱技术，已广泛应用于遗传代谢病检测、毒理和滥用监测、监测、类固醇检测、营养素检测等多个方面。广州劢博仪器有限公司致力于根据客户的需求提供个性化的***实验室整体解决方案，产品服务包括：新生儿遗传代谢病筛查系统、串联质谱筛查、新筛、三重四极杆质谱仪、LC-MS/MS、液质质、串联质谱法遗传代谢病筛查、新生儿遗传代谢***串联质谱筛查、新筛实验室、新生儿遗传代谢***串联质谱筛查实验室、新生儿遗传代谢***筛查实验室等，主要品牌是丰华、赛默飞、赛默飞世尔。目前已报道的IEM***种类多达500多种，虽然单一病种患病率低，但种类繁多，总体发病率约在1/2555。我们的客户对象主要是针对***、高校、***院、民营***、公立***等行业，主要销售模式销售、代理、经销。服务区域覆盖***，***华南地区等地。广州劢博仪器--三重四极杆质谱仪如何进行新生儿***筛查？其实很简单。在您宝宝出生3天后，7天之内，并充分哺乳，医生将在宝宝足跟采集几滴血，送实验室检测，要不了多久您就可以查询结果了。但要注意：因各种原因没有做筛查的宝宝，父母应按照医生的嘱咐带宝宝回***做筛查，时间迟不宜超过出生后20天。广州劢博仪器--高校串联质谱筛查孩子出生后看起来很健康，这样还有必要参加新生儿***筛查吗？是的，有必要。这是因为大多数患有遗传病的***往往在筛查前缺乏其特异性表现，一般要到6个月后才出现***固有的临床症状，并日趋加重，所有的一切将无法挽回。进行GC-MS分析的样品应是有机溶液，水溶液中的有机物一般不能测定，须进行萃取分离变为有机溶液，或采用顶空进样技术。因一旦出现***的临床症状，表明***已进入晚期，即使治，智力低下也难以***；相反，若能在出生不久发现***，确诊治，那么，极大多数患儿的身心将得到正常的发育，其智力亦可达到正常人的水平。广州劢博仪器--***新生儿遗传代谢病筛查系统遗传代谢病的检测技术难度高，主要分为：染色体病、大分子病、小分子病，染色体病包括：Prader-Willi***，Angelman***，Digeorge***等，大分子病包括：法布里病、戈谢病、庞贝氏病、MPSI等，此类病发病率较高，需要采用生化方法进行酶学活性检测，该方法难度较大，检测成本高，目前国内只有北京中科***检验所、北京协和***、上海新华***等几家单位可以检测。广州劢博仪器--LC-MS/MS代理串联质谱在技术改进后被用于IEM筛查,从而***早在临床化学领域得到认可。小分子病包括：有机酸、氨基酸、脂肪酸代谢病，多采用液相串联质谱（LC-MS/MS）检测，难度底，检测费用相对低。广州劢博仪器有限公司产品服务包括：新生儿遗传代谢病筛查系统、串联质谱筛查、新筛、三重四极杆质谱仪、LC-MS/MS、液质质、串联质谱法遗传代谢病筛查、新生儿遗传代谢***串联质谱筛查、新筛实验室、新生儿遗传代谢***串联质谱筛查实验室、新生儿遗传代谢***筛查实验室等。”TSQAltis三重四极杆质谱仪提供灵敏度、选择性和速度，同时为要求苛刻的应用提供分析的灵活性和可重复性。广州劢博仪器--民营***液质质串联质谱用于遗传代谢病的筛查，是新生儿筛查新也是重要的进展，它主要通过对数十种小分子的分析，筛查出包括氨基酸代谢异常、有机酸代谢紊乱和脂肪酸氧化缺陷在内的48种遗传代谢病（而传统新生儿***筛查方法仅能检测出其中的1种）。液相色谱-质谱（liquidchromatography-massspectrometry,LC-MS）在临床检测领域具有诸多优势：可对特定物质进行精准定量,可用于物质鉴定,具有空间分辨模式检测能力等。随着串联质谱筛查技术的不断发展，能够筛查出的遗传代谢性***数量还将继续增加。广州劢博仪器--民营***串联质谱筛查串联质谱技术是两级质量分析器（MS1和MS2）串联形成的二级质谱技术，检测指标是滤纸干血片中的血中氨基酸、游离肉碱和酰基肉碱水平。广州劢博仪器--新生儿遗传代谢***串联质谱筛查经销质谱技术依然在蓬勃发展,且不断深入到临床实践的各个方面,如蛋白组学和代谢组学分析、临床实验室MALDITOF-MS开发、病理解剖学领域的***成像技术等。串联质谱技术是潜力很大的遗传代谢病筛查适宜技术，与传统筛查技术相比，其突出的优势是具有超敏性、高特异性、高选择性和快速检验的特点。一张血片一次实验可以检查40多种指标，对40多种遗传代谢病进行筛查，扩展了筛查***谱，提高了筛查效率。广州劢博仪器有限公司产品服务包括：新生儿遗传代谢病筛查系统、串联质谱筛查、新筛、三重四极杆质谱仪、LC-MS/MS、液质质、串联质谱法遗传代谢病筛查、新生儿遗传代谢***串联质谱筛查、新筛实验室、新生儿遗传代谢***串联质谱筛查实验室、新生儿遗传代谢***筛查实验室等。广州劢博仪器--新生儿遗传代谢病筛查系统赛默飞生命科学质谱，色谱和质谱分析部副总裁兼总经理EvettKruka说：“***实验室面临越来越大的压力，要解决复杂分析问题，同时又要满足不断发展的监管、业务和科学目标。广州劢博仪器--赛默飞三重四极杆质谱仪新生儿遗传代谢病筛查是提高出生人口素质减少出生缺陷的三级预防措施之一，是母婴***技术服务重要项目，其目的是对那些患病的新生儿在临床症状尚未表现之前或表现轻微时通过筛查，得以早期诊断，防止机体***发生不可逆的损伤。避免患儿发生智力低下、严重的***。另一个关键因素是需要培训一个完整的公共卫生团队以进行区别化诊断，确保及时跟进，和展开合适的治。它是出生后预防某些遗传病的有效方法。新生儿遗传代谢病筛查开展50年来，已使成千上万例新生儿患者被筛查出来，经过早期干预，使他们重获新生。通过新生儿遗传代谢病筛查，可检出95%以上的患儿，但是由于所有的筛查项目会因检验技术或***本身的空窗期的限制，仍会出现很少部分的假阴性，所以当检验报告为无异常时，说明宝宝患筛查所包括***的风险性很小，但并不意味着正常；有些因素如标本污染、采血不当、用药或***有潜伏期等，都可能造成***不能被检出。所以，即使宝宝***筛查结果为阴性，还应定期接受儿童***检查。我们的客户对象主要是针对***、高校、***院、民营***、公立***等行业，主要销售模式销售、代理、经销。日后家长若发现孩子有任何异常迹象。)