使用***细胞培养的操作技巧1.保存在-5℃至-2O℃。若存放于4℃时，请勿超过一个月。若一次无法用完一瓶，建议无菌分装***至恰当的灭菌容器内，再放回冷冻。2.将***从冷冻箱取出后，先置于2～8℃冰箱使之融解，然后在室温下使之全融。但必须注意的是，融解过程中必须规则地摇晃均匀。3.一旦在新鲜培养基中添加了***和抗生su时，应该在两到三周内使用它。因为一些抗生su和***中的基本成分在解冻后就开始降解。4.解冻***时，请随时将之摇晃均匀，使温度及成分均一，减少沉淀的发生。细胞培养在实验过程中污染的原因:1、***：一般培养液清亮，不变色，镜下有丝状物，有些***开始很像死细胞碎片，只是它很多很多的小块很清楚，象珊瑚状，不象细胞碎片分不清，慢慢的会长出很细的黑色丝状物。***生长的比较慢，不象***那么容易被发现，但是一旦发现有它的存在细胞就被污染了，也很难救活了。2、病毒：***细胞培养过程中，如果没有除去潜在的病毒，就会产生病毒污染。目前，从原代猴shen细胞的培养中已发现不少于20种***性bing毒。尽管病毒污染的细胞不影响原代培养，但生产yi苗是不安全的。因此，潜在病毒是细胞大量生产和yi苗、干扰素等生物制品制作中的难题。为何培养基保存于4°C冰箱中，颜色会偏暗红色，且pH值会越来越偏碱性？培养基保存于4°C冰箱中，培养基内之CO2会逐渐溢出，造成培养基越来越偏碱性。而培养基中之酸碱指示剂(通常为phenolred)的颜色也会随碱性增加而更偏暗红。培养基偏碱之结果，将造成细胞生长停滞或si亡。若培养基偏碱时，可以通入无菌过滤之CO2，以调整pH值。***解冻后发现有絮状沉淀物出现，该如何处理?***中沉淀物的出现有许多种原因，但***普遍的原因是由于***中脂蛋白的变性所造成，血纤维蛋白(形成凝血的蛋白之一)在***解冻后，也会存在于***中，亦是造成沉淀物的主要原因之一。但这些絮状沉淀物，并不影响***本身的品质。若您欲去除这些絮状沉淀物，可以将***分装至无菌离心管内，以400g稍微离心,上清液即可接着加入培养基内一起过滤。我们不建议您以过滤的方法去除这些絮状沉淀物，因为它可能会阻塞您的过滤膜。)