以玻碳电极（GCE）为基底电化学聚合制得聚3,4-乙烯二氧s吩（PEDOT）膜修饰电极，再通过Nafion共固定磷钼酸和石墨烯构建了一种新型的无酶电化学H2O2传感器.利用扫描电子显微镜（SEM）表征制得的修饰电极，并通过循环伏安法和计时电流法研究了传感器对H2O2的响应性能.结果表明，在优化条件下，该传感器对H2O2还原具有良好的电催化性能，检测H2O2的线性范围为2.91×10-6~1.83×10-2mol?L-1，检出限和灵敏度分别为9.90×10-7mol?L-1（S/N=3）和112.5μA?（mmol?L-1）-1.此外，该传感器还具有良好的重现性和选择性.单体3，4-乙撑二氧***吩(EDOT)的合成情况J、D、Stenger-***ithet．all于1998年采用下述方法合成了EDOT。***说明***代码：Xi***等级：R36/38安全等级：S26-36/37/39。反应从l代二甘酸(HOOCH–s-CHCOOH)开始，通过一系列的步骤合成2，5-二羧酸-3、4-乙撑二氧***吩，然后通过催化剂脱羧而制成了3、4-乙撑二氧***吩该合成法产率低，成本高。改进或找到一种新的合成方法以提高EDOT的产率、降低生产成本是当前科研工作者的主要任务。笔者在合成EDOT的过程中对该方法进行了一些改进，如引入相转移催化剂和沸石分子筛，提高了EDOT的产率。调控导电高分子对阴离子的分子结构来调控对阴离子的位阻，实现了薄膜自***法聚合（SIP）新工艺，获得了可应用的PEDOT厚膜材料，使得便捷制备微米级高电导率（amp;gt;103S/cm）PEDOT薄膜成为可能。***终，通过Te量子点的***声子散射机制，在较低的Te添加量下（2。在此研究基础上，在自***效果下实现了高膜厚无气孔PEDOT:DBSA-Te量子点复合薄膜的同步生成。通过新型Fe(III)氧化剂的自***作用，实现了PEDOT基体对均匀分散Te颗粒的紧密包覆，成功***了Te纳米颗粒的氧化。外量子效率结果说明，在400nm–1000nm波段，相较于平板结构Si/PEDOT:PSS太阳电池，柔性微米金字塔状Si/PEDOT:PSS太阳电池具有更强的光子捕获能力。2%）和（001）面匹配的氯原子排列使得PEDOT:PSS表面分布的N***作为种子诱导形成了均匀的具有一定（001）取向的钙钛矿薄膜。而电化学阻抗谱进一步表明，后者具有更小的串联电阻和更大的复合电阻，从而，导致后者的光电转化效率较高。此外，经过600次的机械弯折测试后，柔性微米金字塔状Si/PEDOT:PSS太阳电池呈现很好的光伏稳定性。此为柔性Si/PEDOT:PSS杂化太阳电池在下一代便携式电子设备的实际应用奠定了基础。)