生物制药企业GMP净化无尘装修生物制药企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌***生产环境、工艺、运行和管理体系，地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染，生产出高品质的、卫生安全的产品。我们所说的生物制药净化工程-GMP洁净厂房工程解决方案和污染控制技术就是保证GMP成功实施的的主要手段之一;通过对生物制药客户生产环境的深入研究和工程经验积累，我们清楚了解生物制药生产过程环境控制的关键;节能是我们系统方案优先考虑的***;我们擅长的就是给予客户符合GMP及Fed209D,ISO14644,IEST,EN1822国际标准要求，同时应用了节能技术的环境解决方案;我们可以提供从GMP整厂规划设计——物流净化方案、洁净空调系统、洁净装饰系统;整厂节能改造、水电、超纯气体管道、洁净室监测、维护系统等安装配套服务;万级无菌室和P2实验室有什么样的区别呢？下面博泰小编给你一一道来大气菌的浓度大气尘的污染属于无生命微粒的污染，而大气菌的污染属于有生命微粒的污染。微生物包括：病毒、立克次体、***、菌类、原生虫类。但和洁净室有关的主要是***和菌类。但是***不能独自生存，一般都附着在尘粒上面，所以有意义的大小是其等价直径，一群带菌微粒经过过滤器时，***的过滤功率和某粒径的微粒的功率相同，则这一粒径就是这群带菌微粒的等价直径。内部污染发尘量无菌室内的发尘量，来自设备的可考虑经过局部排风扫除，不流入洁净室内;产品、资料等在转移过程中的发尘量与***发尘量比较，一般较小，可忽略。因为现在洁净室内装饰选用较好的金属壁板，来自修建物表面发尘量也很少，一般占10%以下，发尘主要来自人，占90%左右。p2试验室：1、符合BSL-2试验室建造要求。2、试验室门口带锁并可自动关闭。试验室的门应有可视窗。3、有足够的存储空间摆放物品以方便运用。在试验室作业区域处还有供长期运用的存储空间。4、在试验室的作业区域处应有存放个人衣物的条件。6、在试验室所有的修建内装备高压蒸汽灭菌器，并按期检查和验证，以保证符合要求。7、在试验室内装备生物安全柜。8、设洗眼设备，必要时应有应急喷淋装置。9、考虑机械通风，如运用窗户自然通风，有防虫纱网。10、有牢靠的电力供应和应急照明。必要时，重要设备如培养箱、生物安全柜、冰箱等应设备用电源。11、试验室出口有在黑暗是可明确辨认的标识。今天为大家介绍的是实验室通风设计步骤和方案。下面就跟着小编的脚步来看看吧。实验室通风规划采用以下步骤和计划：1、实验室通风采用全新风体系，通风柜的排气不在室内循环。由于实验室要求房间相对其他辅助区域为负压。所以实验室的新风量规划为排风量的70﹪-80﹪。另外20﹪-30﹪的新风送至实验室辅助房间、工作、办理用房、内走道等，再由门窗缝隙补充到房间。2、实验室依据工艺要求和功用安置挑选必定数量的通风柜，有的还兼有部分部分排风罩。通常校核下来换气次数远远大于10次，一般在20-30次以上，满足换气次数要求。但是此换气次数是按照通风柜开启面积计算的通风量，材料和经历表明100台通风柜99%的时刻只有18个或更少的人在使用。故还应校核通风柜开启面积时的通风量和换气次数，若小于换气次数要求，则增加归纳排风体系。3、通风柜的风量平衡能够采用定风量控制体系，即排风量稳定，送风量和门窗缝隙补充风量稳定。此方法适用于排风量满足换气次数要求的实验室。)