生物制药企业GMP净化无尘装修生物制药企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌***生产环境、工艺、运行和管理体系，地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染，生产出高品质的、卫生安全的产品。我们所说的生物制药净化工程-GMP洁净厂房工程解决方案和污染控制技术就是保证GMP成功实施的的主要手段之一;通过对生物制药客户生产环境的深入研究和工程经验积累，我们清楚了解生物制药生产过程环境控制的关键;节能是我们系统方案优先考虑的***;我们擅长的就是给予客户符合GMP及Fed209D,ISO14644,IEST,EN1822国际标准要求，同时应用了节能技术的环境解决方案;我们可以提供从GMP整厂规划设计——物流净化方案、洁净空调系统、洁净装饰系统;整厂节能改造、水电、超纯气体管道、洁净室监测、维护系统等安装配套服务;***生产工厂的总平面布置（即总图）应根据下列原则，并经技术经济方案比较后确定。1．***生产工厂的总平面布置在遵循***有关工业企业总体设计原则外，还应按照不对***生产产生污染，营造整洁的生产环境的原则确定。2．生产、行政、生活和辅助区的总体布局应合理、不得互相妨碍。3．生产厂房应布置在厂区环境清洁区域，厂区的地面、路面及运输不应对***的生产造成污染。4．***生产厂房与市政交通干道之间距离不宜小于50m。5．对于兼有和制剂的药厂，应考虑产品的工艺特点和防止秤时交叉污染，合理布局、间距恰当。生产区应置于制剂秤区的下风侧，青生产厂房的设置应严格考虑与其他产品的交叉污染。6．在符合消防安全和尽量减少互相交叉污染的原则下，宜减少***厂房幢数，建立联合厂房，以减少厂区道路及其造成的污染，减少厂区运输量和缩短运输线路。但生产青类等高致敏性***必须使用***的厂房与设施；7．***品库应设于厂区安全位置，并有防冻、隆温、消防措施；和剧品应设专用仓库，并且防盗措施。8．动物房的设置应符合***颁布的有关规定，并有专用的排污和空调设施。9．厂区布置和主要道路应贯彻不流与货流分流的原则，尽量避免相互交叉。厂区道路面应选用整体性好、灰尘少的材料，如沥青、混凝土。厂房与道路之间应有一定距离的卫生缓冲带，缓冲带可种植草坪，严禁种花，树木周围以卵石覆盖土壤，绿化设计做到“土不见天”。10.厂房周围宜设环形消防车道（可利用交通道路），如有困难时，可沿厂房的两个长边设置消防通道。11.***生产厂房周围不宜设置排水明沟。12.车辆的停车场应远离***生产厂房。13.生产废弃物的回收应***设置。P2实验室装修有几条注意事项，分别是技术指标的确定、建筑结构与装修要求、空调通风和净化、应配备的工艺设备、实验室电气设置，下面跟着博泰小编的脚步来一起看看吧。技术指标的确认：技术指标有必要契合《生物安全试验室修建技术规范》，具体来说为洁净度无要求;与室外方向相邻相通房间的压差无要求;换气次数为可开窗通风;温度为18-27℃;相对湿度为30-70%;噪声≤60dB(A);照度为300lx。进行P2试验室装饰，有必要满足这些指标。2.修建结构与装饰要：P2试验室的房门应具有自动封闭功用，如果试验室面积较大，且预算充足，可以建立缓冲区域。为了保证室内的温湿度指标，有必要建立机械通风体系。此外，还要有防备昆虫、鼠等昆虫与动物进入和外逃的办法。3.空调通风和净化：P2试验室应建立带有循环风的空调体系，若试验对象或试验项目涉及到动物、性资料、化学溶媒等，那么有必要建立全排风体系。生物安全柜要与排风体系连接，仪器的方位也要利于空气流通。4.应配备的工艺设备：首先是生物安全柜，主要分为Ⅰ级(适用于产生微生物气溶胶或呈现溅起的操作)、Ⅱ级(适用于处理理性资料)、Ⅱ-B级(适用于处理化学致***剂与性物质及挥发性溶媒)。其次是高温高压灭菌消毒柜、洗眼器、应急喷淋装置、超净作业台等。5.试验室电气设置：首先是专用配电箱，且电源要建立漏电检测报警装置。其次是接电体系，注意接地电阻不能大于1Ω。终还要有显示作业状况的灯火信号显示牌与紧急发光疏散指示标志。)