锡林净化坚持品质、效率与诚信，为客户提供***的实验室服务，对实验室进行工程设计/施工，包括医l疗工程/***室/ICU工程/GMP制药/生物制药/实验室净化工程/化妆品/食品/医l疗器械净化工程/电子无尘室工程等。第六条，生产车间布局应满足生产工艺和卫生要求，防止交叉污染。应当根据实际生产需要设置更衣室、缓冲区，料预进间、称量间、制作间、半成品储存间、灌装间、包装间、容器清洁消毒间、干燥间、储存间、原料仓库、成品仓库、包装材料仓库、检验室、留样室等各功能间(区)不得少于10平方米。应采用浅色、***、耐腐、耐热、防潮、防霉、不易剥落材料涂衬，便于清洁消毒。铲工艺流程应做到上下衔接，人、物流分开，避免交叉。原料及包装材料、产品和人员的流动路线应当明确划定。净化空调设备安装施工工序：施工准备(包括熟悉图纸、班组技术交底、机具材料准备等)→基础验收、复测、修正、处理→设备开箱、清点检查、验收→清洗设备→设备吊装、就位、找平、找正→设备配管的制作、安装(按净化风管的制作、安装工序进行)→设备试运转→设备带负荷运行调试→竣工验收。确保产品品质的管理体系：1、场所挑选要合格，附近的气体烟少，间距空气污染物远，确保环境优。3、施工工艺及技术措施：通风管道制作的施工工艺及技术措施：板材的验收：材料到货必须有质保书。生物安全实验室的核心是安全，依据生物学***程度划为P-1、2、P-3、P-4四个等级。P-1实验室适用于非常熟悉的病源，该病源不会经常引发健康***病，对实验人员和环境法宝***小。GMP洁净厂房设计装修不同级别空气洁净度的空气过滤器的选用、布置要点：对于300000级空气净化处理，可采用亚高有效过滤器代替高有效过滤器。在实验中门应关闭，按普通微生物实验进行操作；P-2实验室适用于对人和环境有中度潜在***的病源。限制进入实验区域，可能发生气溶胶的实验应在II级生物安全柜中进行，同时应备有高压灭菌器；背光屏类无尘车间安装主要是这类产品的冲压车间、组装等净化无尘车间，其洁净度一般为万级或十万级净化无尘车间。LED无尘车间安装室内空气参数要求：1、温湿度要求：温度一般为242C相对湿度为555%。2、依据GMP规范，结合企业现况制定切实可行的GMP整改方案。2、新风量：由于这类净化无尘车间内人员比较多，可以根据以下数值应取下列的至大值：非单向流净化无尘室车间总送风量的10-30%；补偿室内排风和保持室内正压值所需的新鲜空气量；保证室内每人每小时的新鲜空气量240m3/h。)