培养基培养方法：1.配料，配方换算→在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水〕→按照配方称取各种***〔依次加入〕→加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。2.溶解，淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。3.调PH，用1N的盐酸或的1NNaOH把培养基调节到所要求的值。细胞培养小妙招1、拿到新细胞的时候要做好支原体检测，不管是买的细胞、惠赠的细胞，并迅速扩增冻存。2、离开过操作台的东西再进入操作台之前一定要用酒精喷一遍，包括一切实验耗材、仪器、以及你带着手套的手。3、细胞的密度根据细胞的性质、传代的时间以及自己的心情来定。培养基的话***多不要超过2天就要换一次。细胞可以不传代，但是培养基是一定要换的。对于大部分***，比较合适的保存方式是分装后保存在-20度or-80度对绝大多数***来说，保存在-20度是完全足够了。没有任何证据显示保存在-80度会有更多的好处！(1)分装可以***大程度的降低反复冻融对***活性的损害，同时也降低了由于多次从同一管中吸取***造成的污染可能性。(2)分装的量以一次实验用完为好，***少不能少于10ul每份。因为分装体积越小，***的浓度越可能会受到蒸发以及管壁吸附的影响(3)复融后的分装***如果一次用不完，将剩余母液保存在4度，避免再冻起来！(4)***工作液应该当天配制当天用完，在4度尽量不要超过1天。(5)避免将***保存在自动除霜冰箱中。尽量将***保存在冰箱里层，而不是门上。***中的沉淀物对细胞培养有什么影响？（1）细胞生长。我们的试验以及经验表明沉淀物不会影响细胞培养，我们的客户以及其它血清生产商也证明了这一点。（2）过滤。如果***中出现大量的沉淀物，***将很难过滤。一般说来，因为在***生产时***后已经经过100nm或者40nm的过滤处理，并且经过了严格的无菌检测，因此不推荐再过滤用于细胞培养的***。在实验室中没有必要再过滤处理***，在大觃模的细胞培养中往往将***直接加到培养基中一起过滤。)