常见的水中粪大肠菌群检测方法如下：1、多管发酵法通过将污染水样接种入多根试管中进行恒温培养，利用大肠菌群繁殖时使乳糖发酵，并能使乳糖蛋白胨培养液变黄，同时产生气泡的特有现象，根据不同接种量的发酵管所表现阳性结果的数目，从MPN表中查的相应的MPN指数，计算每升水中粪大肠菌群的***近似值。2、滤膜法将水样注入已灭菌的放有孔径为0.45μm滤膜的滤器中，经过抽滤，将***截留在膜上，然后将滤膜贴于M-FC培养基上，经44.5℃温度下进行培养，计数培养基上呈蓝色或蓝绿色的菌落，计算出每升水的粪大肠菌数。水中粪大肠菌群含量的高低就可以直接反映水体粪便污染程度，进而指示肠道致病菌污染危害***健康的风险。肠道致病菌主要包括沙门氏菌、志贺氏菌和致病性大肠埃希氏菌等，能够引起各种急慢性肠道gan染、食物中du、腹泻发烧等，还可引起泌niao道、呼吸道、伤口和中shu系统***。由于在自然界中易，粪大肠菌群的存在可以反映比较近期的粪便污染。粪大肠菌群传统的检验方法为滤膜法和多管发酵法。二者均需要有***基础、操作熟练的实验人员在洁净无菌实验室进行操作，且操作较繁琐。其中滤膜法检测时间为2-3天，多管发酵法检测时间为3-5天，检测周期长。多管发酵法易染菌，数据重现性差；滤膜法在检测浑浊度高、非大肠类***密度大的水样时，准确性较差。酶底物法方法灵敏度不同，多管发酵法为每100ml样本中2cfu;酶底物法为每100ml样本中1cfu。方法步骤不同，多管发酵法为多步骤测定，费时费力；酶底物法为一步测定，省时省力。方法耗时不同，多管发酵法对于阴性水样需24h报告结果，对于阳性水样则需72h报告结果；酶底物法无论阴性或阳性水样均可24h报告结果。方法费用不同，多管发酵法可使用半成品培养基或自配培养基，检测成本低廉，目前国内也开发有初发酵试验的成品培养基和一次性耗材，但由于阳性水样必须进行验证试验，从而限制了该商品***的应用推广；酶底物法使用商品***，目前均有国内外生产商供应，该方法在东部经济发达地区使用较广泛。我们国内也逐步完善替代传统方法，酶底物法检测程控定量封口机会越来越受欢迎，用户也越来越多。)