细胞培养小妙招1、离开细胞房的时候要给细胞房照紫外，超净台要用完就开紫外。2、发现有污染要迅速处理掉，特别是同时养了很多种细胞;***污染、***污染很容易发现（这两种污染是环境中带来的，多注意一下卫生条件是可以杜绝的），支原体污染的话，细胞会长的慢，若是珍贵的细胞可以买个支原体清除剂杀一杀，还是可以挽救的。3、冻存细胞复苏后第二天要更换一次培养基。对于大部分***，比较合适的保存方式是分装后保存在-20度or-80度对绝大多数***来说，保存在-20度是完全足够了。没有任何证据显示保存在-80度会有更多的好处！(1)分装可以***大程度的降低反复冻融对***活性的损害，同时也降低了由于多次从同一管中吸取***造成的污染可能性。(2)分装的量以一次实验用完为好，***少不能少于10ul每份。因为分装体积越小，***的浓度越可能会受到蒸发以及管壁吸附的影响(3)复融后的分装***如果一次用不完，将剩余母液保存在4度，避免再冻起来！(4)***工作液应该当天配制当天用完，在4度尽量不要超过1天。(5)避免将***保存在自动除霜冰箱中。尽量将***保存在冰箱里层，而不是门上。***在细胞培养中的鉴别作用提供基本营养物质：氨基酸、***、无机物、脂类物质、核酸衍生物等，是细胞生长必须的物质。提供***和各种生长因子：胰岛素、shen上腺皮质***（di塞米松）、类固醇***（雌二醇、孕酮）等。生长因子如成纤维细胞生长因子、表皮生长因子、血小板生长因子等。提供结合蛋白：结合蛋白作用是携带重要地低分子量物质，如白蛋白携带***、脂肪、以及***等，转铁蛋白携带铁。结合蛋白在细胞代谢过程中起重要作用。细胞培养的污染源霉菌污染：种类很多，污染的多是曲霉菌，白色念zhu菌，酵母菌，黑霉菌，孢子菌等。霉菌污染后多数在培养液中形成淡***或是白色的漂浮物，一般肉眼可见，较易被发现，短期内培养液多不变混浊。倒置显微镜下可以看见细胞之间有纵横交错穿行的丝状，树枝状或管状菌丝，并漂浮在培养液中。很多菌丝在高倍镜下可以看见链状排列的菌株。念zhu菌及酵母菌菌株呈卵圆形，散在细胞上及细胞周边生长。处理：确认是霉菌污染，如果细胞种类不是特别的珍贵，直接放弃，并将实验环节彻底消毒。万不得已，可以尝试抗霉菌素如两xing霉suB来清楚污染，实际操作中效果很难保证。)