{微生物}培养——微生物培养——指将微生物接种到培养基内，抑菌效力测试，经一定条件使微生物生长繁殖。接种的方法有6种。①涂布法:将纯菌或含菌材料均匀地涂布在固体培养基表面。②划线法:用接种环沾取含菌材料，在固体培养基表面划线。③倾注法:取少许含菌材料放入无菌培养皿中，然后倾入已融化并已冷却至48℃左右的琼脂灭菌培养基，抑菌效力验证，摇匀后冷却凝固。④点植法:用接种针在固体培养基表面接触几点。⑤穿刺法:用接种针沾取的微生物经穿刺而进入半固体深层培养基中。⑥浸洗法:用接种针挑取含菌材料，在液体培养基中洗下。培养方法则根据微生物对氧的要求情况分为需氧和厌氧两种。需氧培养是指必须在有氧环境中进行培养，必要时用振荡或通气搅拌达到充分供氧;厌氧培养是培养过程一直保持在少氧或无氧的环境中。厌氧的方法可用物理、化学、生物等办法使培养容器内的氧气部分或全部消除。通常用抽真空方法，有时将两种方法结合使用，使厌氧培养更为理想。接种、培养是食品微生物应用、研究过程中基本和必不可少的方法。抑菌效力取包装完好的供试品5份，取适量供试品分别转移至5个适宜的无菌容器中，每一容器接种一种试验菌，蛋白琥珀酸铁为3类供试品，3类供试品中1g或1ml接种菌量为105～106cfu，接种菌液的体积不得超过供试品体积的0.5%～1%，充分混合，使供试品中的试验菌均匀分布。然后将接种的供试品在试验期间置20～25℃，抑菌效力，避光贮存，贮存温度的变化应尽可能控制在小范围，抑菌效力，并防止被污染。——微生物限度检验量——检验量检验量即一次试验所用的供试品量(g、ml或c㎡)。除另有规定外，一般供试品的检验量为10g或10ml;膜剂为100c㎡;贵重***、微量包装***的检验量可以酌减。要求检查沙门菌的供试品，其检验量应增加20g或20ml(其中10g或者10ml用于阳性对照试验)。检验时，应从2个以上xiao包装单位中抽取供试品，大蜜丸还不得少于4丸，膜剂还不得少于4片。一般应随机抽取不少于检验用量(两个以上xiao包装单位)的3倍量供试品。抑菌效力-世纪久海-抑菌效力验证由武汉世纪久海检测技术有限公司提供。武汉世纪久海检测技术有限公司（）位于武汉市东湖新技术开发区高新大道666号生物创新园B4栋A313室。在市场经济的浪潮中拼博和发展，目前世纪久海在环保监测设备中享有良好的声誉。世纪久海取得商盟认证，我们的服务和管理水平也达到了一个新的高度。世纪久海全体员工愿与各界有识之士共同发展，共创美好未来。)