PPE认证程序之简单设计/（占PPE的10%）简单设计的PPE，设计者认为用户自己可以评估出预防他们的较低***的保护水平时，可以不要求做EC型式试验。此种较低***是指那些作用是逐渐的并且是可以被用户及时安全地察觉出来的***。可选择自我认证：符合基本健康和安全要求编制技术文件拟定EC合格声明申请CE标识CE认证的维护与更新（TechnicalFiles)通常应包括下列内容：a.制造商（欧盟***代表（欧盟***代理）AR）的名称，商号，地址。b.产品的型号，编号。c.产品使用说明书。d.安全设计文件（关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图）。e.产品技术条件（或企业标准）。f.产品电原理图。g.产品线路图。h.关键元部件或原材料清单。i.测试报告(TestingReport）。j.欧盟***认证机构NB出具的相关证书（对于模式A以外的其它模式）。针对10个新加入欧盟***，可延长期限如下所述：12个月：斯洛文尼亚（2004/312/EC）。k.产品在欧盟境内的注册证书（对于某些产品比如：ClassI医i疗器械，普通IVD体外诊断医i疗器械）。l.CE符合声明（DOC）。CE认证产品范围信息类产品：电脑周边与及相关信息处理设备；音视频类：如电视、音响等声音、视频播放器等相关电子产品；灯具类：如灯泡、灯管、筒灯等各种LED/非LED灯；家电类：冰箱、空调、洗衣机等各种家用电器；机械类产品：大小型机械；仪器设备类产品：万用表等相关测试仪器类产品。CE认证申请步骤：提供申请表、测试样品给到顺检实验室；实验室测试CE认证样品；实验室出具CE认证测试报告、证书。)