重庆Western blot批发信赖推荐 北京龙方科技
电泳槽内不导电电泳槽内无电流(铂金电极上无气泡)1、首先利用万用表检查电泳电源有无输出电压(注意选择直流电压挡,输出不得超过量程,以免损坏万用表)。2、利用万用表电阻挡检查电泳槽导线是否导通。3、利用万用表电阻挡检查电泳槽电极头与铂金丝之间是否导通,***检查电极头是否与连接铂金丝的焊片紧密连接,如发现松动请使用尖嘴钳将其紧固即可,完毕后再进行检测,若还没有电流通过则检查铂金丝是否断裂,若铂金丝有断裂迹象则需要和生产厂家的***服务部门联系,由厂家负责处理,一般需要对铂金丝进行更换处理。槽体采用高强度高透明度聚碳酸脂材料注塑成型,便于观察电泳进程。以上内容由北京龙方科技为您提供,想要了解更多电泳槽的相关资讯,欢迎拨打图片上的***电话!蛋白凝胶电泳的分类蛋白凝胶电泳分为非变性凝胶和变性凝胶所谓非变性凝胶,即在凝胶中不加SDS和尿素等变性剂,这种凝胶中,蛋白质仍保持活性,其迁移率受它的静电荷与分子大小两个因素的影响。因此在非变性凝胶中进行电泳是不能测得分子量的,常用于酶的鉴定、同工酶分析和提纯。所谓变性凝胶,即在凝胶中加入变性剂,如尿素、SDS(十二***磺酸钠)、DTT等。聚丙烯酰胺凝胶电泳适合分离1kB以下的小核酸片段,适用于序列分析与比对、核酶分析与鉴定、小片段核酸的提取与分析等方面分辨率较高,可以精准分离相差十几至几十bp的小片段核酸分子。这些变性剂可以***或改变蛋白质的结构,把绝大部分蛋白质分离成组成它们的亚基。同时在蛋白质分子周围包围了大量负电荷。这种电荷基本上掩盖了无变性剂存在时正常就有的任何电荷。蛋白质在这种变性凝胶中的迁移率与它们分子量的对数成直线关系。因此利用变性凝胶进行电泳可以测得蛋白质的分子量。目前应用较多的变性剂为SDS。以上内容为北京龙方科技友情提供!龙方电泳,伴您成功!LF-GZY01型半干转印电泳槽北京龙方科技为您提供产品信息如下,希望能对您的选购有所帮助!龙方电泳伴您成功!LF-GZY01型半干转印电泳槽是一款、经济的电泳转印设备,它具有良好的通用性,可以进行Western、Southern和Northern转印电泳。产品特点:10×10cm凝胶面积,适合包含双向电泳凝胶在内的多种转印应用。半干式转印,无需缓冲液和凝胶夹,经济。平板电极采用表面涂有铂金的阳极和不锈钢阴极,提供均一电场,实现可靠的转印。简单的闭锁设计,安装快速、便捷。转印时间:10-30分钟完成蛋白转印。提起安全盖时,电流被切断,保护使用者安全。)
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