锡林净化坚持品质、效率与诚信，为客户提供***的实验室服务，对实验室进行工程设计/施工，包括医l疗工程/***室/ICU工程/GMP制药/生物制药/实验室净化工程/化妆品/食品/医l疗器械净化工程/电子无尘室工程等。因此，合理的设计应该包括更衣区域和通过气闸。无菌检查室、微生物限度室、微生物检定、阳性对照实验室因送回风系统设置不合理无法调整压差，有的药厂不同实验室的回风共用一道“夹墙”，会造成实验室之间的交叉污染。环境的监测和着装应该与药之品生产中相一致。根据风险管理的原则，对于要求相对无菌环境的无菌检查室(BA)和微生物限度检查室(CA)基本采用嵌套式设计。无菌检查室和微生物限度室要求检测环境无菌的，需把操作人员所用洁净服进行包裹以防止污染，无菌检查室和微生物限度室内操作人员不能超过2名。4.3清洁消毒：微生物实验室中无菌区域应尽量减少”阴阳角”，便于无菌室日常的擦拭消毒，无菌区所用的洁具应经灭去菌处理，所用的水***应经除去菌过滤。在人、物流的设计和管理上，基本原则是不经过净化处理的人、不经消毒灭去菌的物品不能进入无菌区域。有菌区和无菌区的洁具不能共用，应在洁具颜色上加以区分。随着环境微生物学的发展，例如无菌操作、培养基制备、消毒与灭去菌、微生物的培养分离计数等微生物学中尤基本的一些技术在环境污染处理等生产研究领域中应用十分广泛，对整个科学技术和社会经济发展发挥着重大作用。生物制药实验室建设之主要功能间：1、阳性接种室：(1)微生物检验离不开对标准菌品种及所检测的菌品种进行各种处理，如培养基的灵敏度检查、无菌检查及微生物限度检查方法的验证、阳性对照、效价的微生物检定时菌品种及菌悬液制备、转接种等，这些活动要直接处理微生物菌品种，在一定条件下，许多种类都是病原菌，因此有关微生物暴露性操作活动尽可能在生物安全柜内进行。2药l品实验室及公用系统设置按照规划设计原则把实验室建设成公共实验“平台”，建立统一管理模式。所有染菌物品、培养物均应经高压灭去菌处理后再清洗。2、无菌室：《我国药典》要求无菌药之品的无菌性检查室、非无菌药之品的微生物限度检查室的环境洁净度都为10000级(局部洁净度100级)，通常都称为无菌室；若某药厂既生产无菌药之品，也生产非无菌药之品，为防止非无菌药之品供试品对无菌药之品的无菌性检查的污染，有两种方式：①如果同时进行这两类药之品的检验，尤好将这两种无菌室分开设置二套，使用各自的人争、物净系统。此种方式无菌室利用率不高。因此，近年世界各国纷纷将生物产业作为获取未来科技经济竞争优势的一个重要领域。)