ICP-MS测定纯锌中的微量元素电感耦合等离子体质谱法是检测复杂体系中微量和痕量元素的一种分析技术，具有灵敏度高、检测限低、精密度好、线性范围宽及多元素同时测定等特性。本文主要研究了ICP-MS法测定纯锌样品中铁、铜、镉、锑、铅、锡等微量元素。本采用溶解样品，定容分析，本方法具有样品处理简单，容易操作，测定准确度高，精密度好，检出限低等优点。锌因为具有优良的抗大气腐蚀性能，所以被主要用于钢材和钢结构件的表面镀层（如镀锌板），广泛用于汽车、建筑、船舶、轻工等行业，纯锌有较好的机械性能和耐蚀性能，可以加工成板材、箔材、线材形式用于印刷、机械、化工、电池、仪表等工业部门，可配制合金、作合金元素等。纯度为98.7%?99.99%的锌，常含有铅、铁、镉、铜、、锑、锡等杂质，而锡、等为***杂质。随着材料科学对纯锌的纯净度越来越高的要求，使材料的痕量分析领域面临新的挑战。其中越来越多的元素，包括一些并不典型且含量极低的元素，必须采用高灵敏度的检测方法，才能对其含量提供准确可靠的数据。ICP-MS分析技术是分析痕量元素有力的技术，该技术具有谱图简单，检出限低、线性动态范围宽、快速的多元素分析等特点。但在分析钢铁、锌合金等复杂样品时，由于大量基体的存在以及由于引入溶剂而产生的大量多原子离子干扰，使ICP-MS的应用受到限制。本文主要研究ICP-MS测定纯锌中痕量元素的干扰情况及校正方法、基体效应的影响等，将所建立的方法应用于纯锌中痕量元素的分析，取得了满意的结果。同位素及内标元素的选择选择干扰小且丰度高的同位素。在ICP-MS分析过程中，分析信号会随时间而发生漂移，而且化妆品样品在分析时的基体效应明显，被测物信号会出现***或增应，使用内标元素，可以有效补偿信号漂移和基体效应。内标元素应选择和目标元素性质相近、待侧试样不含有且不会对目标元素测定产生干扰的元素，常用的内标元素为自然界中很少存在的元素，如：铳、钇、铑、锢、铼等，在化妆品样品测试过程中，发现样品中经常含有铳、钇等元素，因此选用铑、铼为内标元素。在内标液配置过程中，可加入适量（浓度小于5%）等，起基体匹配的作用，使待测结果更准确。各待测同位素的选择，分子离子的干扰情况和内标元素的选择见表2。本文建立的电感耦合等离子体质谱法能满足化妆品中37种元素定量检测的各项技术要求，实验结果表明：方法具有简便、准确、快速的特点，具有良好的精密度和回收率，适合于化妆品中多元素的同时测定。ICP-MS测定花岗闪长岩中的微量元素锆（1）改进后密闭酸溶：称取50mg样品于密闭溶样罐中，分别加入1mLHNO3和2mLHF，在电热板上加热蒸干，再次加入1mLHNO3和2mLHF，装入密闭罐中，放置于180C烘箱中加热36h。待溶样罐冷却至室温后，开盖，并置于低温电热板上缓慢蒸干，赶净HF，然后加入1.5mLHNO3，蒸发至干，加入4mL体积分数为50%的HNO3，封闭后置于150r烘箱中加热12h，冷却至室温后，将溶液定容至50mLPET（聚酯）塑料瓶中（滴加0.1%HF），上机测定。（2）偏硼酸锂熔融分解样品：称取样品100mg于石墨坩埚中，加入400mg烘干过的偏硼酸锂，充分搅拌均匀，放入预先升温至1000r的马弗炉中，在此温度熔融15min，取出后倒15mL热的10%HNO，使用超声波震荡溶解30min左右，待固体完全溶解后，将溶液转移至100mL容量瓶中，再用10%HNO，稀释至刻度，摇匀。然后分取该溶液10mL于100m容量瓶中，电感耦合等离子体质谱仪多少钱，上机测定。（3）熔融分解样品：称取样品100mg于刚玉坩埚中，加入1gNa2O2，用细玻璃棒充分搅拌均匀后，再覆盖一层Na2O2（约0.5g），置于700r的马弗炉中熔融15min，取出，待室温冷却后，将样品连同刚玉坩埚倒入已盛有30mL水的玻璃烧杯中，在电热板上加热5分钟左右，取下后冲洗坩埚，将坩埚中熔融物转移至100mL容量瓶中，加入20mLHNO3酸化使沉淀完全溶解，定容至100mL容量瓶中，澄清后分取该溶液10mL于100m容量瓶中，上机测定。从结果可以看出本文实验方法与其它方法相对比取得了满意的结果，Na?O?碱熔对于含难溶副矿物非常有效，电感耦合等离子体质谱仪多少钱信息推荐由钢研纳克检测技术股份有限公司提供。“直读光谱仪ICP光谱仪I***S碳硫分析仪氧氮分析仪”就选钢研纳克检测技术股份有限公司（www.ncs-），公司位于：北京市海淀区高梁桥斜街13号，多年来，钢研纳克坚持为客户提供好的服务，联系人：李经理。欢迎广大新老客户来电，来函，亲临指导，洽谈业务。钢研纳克期待成为您的长期合作伙伴！)