色谱分离法(Chromatography)，使溶液分批通过垂直的填充吸附剂固定床，将各种组分分离精制。色谱分离法Chromatographicseparation/Chromatography在工业上应用色谱分析原理分离性质近似组分的方法。使溶液分批通过垂直的填充吸附剂固定床，将各种组分分离精制。色谱柱内的填充吸附剂是多孔的惰性固体，用非挥发性的惰性液体涂渍。被分离溶液的溶质与惰性液体有大小不同的溶解度。如果被吸附的物质是气体，发生“吸收”现象。这是个进步，并且马丁（Martin）和欣革（Synge）还提出更为远见卓识的预言：1、流动相可用气体代替液体，因为与液体相比，分离时候，物质间作用力更小，对分离也就更有好处。如果被吸附的物质是液体，发生“萃取”情况。分离系数取数聚决于分配系数的大小。离子交换剂分三部分:高分子聚合物基质电荷基团平衡离子凝胶层析:又称分子筛过滤、排阻层析等。它的突出优点是层析所用的凝胶属于惰性载体，不带电荷，吸附力弱。操作条件比较温和。可在相当广的温度范围下进行，不需要有机溶1剂，并且对分离成分理化性质的保持有独到之处。常用的凝胶商品有：葡聚糖凝胶（sephadex）、聚丙1烯酰胺凝胶（bio-gel）、琼脂糖凝胶（sepharose）和聚苯乙1烯凝胶（styragel）等。对于高分子物质有很好的分离效果。凝胶层析原理:大分子物质沿凝胶颗粒间隙随洗脱液移动，流程短，流速快先被洗出层析柱，而小分子相反从而达到分离效果层析（色谱）chromatography在把微细分散的固体或是附着于固体表面的液体作为固定相，把液体（与上述液体不相混合的）或气体作为移动相的系统中，使试料混合物中的各成分边保持向两相分布的平衡状态边移动，利用各成分对固定相亲和力不同所引起的移动速度差，将它们彼此分离开的定性与定量分析方法，称为层析，亦称色谱法。根据移动相种类的不同，分为液体层析、气体层析二种。用作固定相的有硅胶、活性炭、氧化铝、离子交换树脂、离子交换纤维等，或是在硅藻土和纤维素那样的无活性的载体上附着适当的液体，也可使用其他物质。萃取:两相溶剂提取又简称萃取法，是利用混合物中各成分在两种互不相溶的溶剂中分配系数的不同进行分离的方法。反相层析在吸附层析中，性物质在层析柱上吸附较牢，洗脱时发生拖尾现象和保留时间长的问题。如果在支持物上涂上一层高碳原子的疏水性强的烷烃类，洗脱液用极性强的溶剂，如和水的混合物。则被分离样品中的极性强的物质不被吸附，洗下来，得到较好的分离效果。这种层析法与普通的吸附层析法相反，故称为反相层析。分配系数:在达到吸附平衡时，吸附质在吸附剂中的浓度与溶液中的浓度之比称为分配系数。用HPLC做反相层析常用的ODS柱，即在支持物的表面上连接了C18H37Si—基团。同系层析在核酸分析中，将样品经核酸酶部分裂解成不同长度的核苷酸片段，用同位素标记后，在DEAE纤维素薄层上分离，用含有未标记的相同的核苷酸片段作展层溶剂，这样，未标记的核苷酸把标记过的核苷酸推进，使按分子量大小不同把标记核苷酸片段，按由小到大的次序排列，达到分离的目的。于是把这种层析法称为同系层析。同系层析和电泳相结合曾用于寡核苷酸的顺序分析。生物1碱:是生物体内一类重要的含氮有机化合物，它们有类似碱的性质，能和酸结合成盐。)