洁净室检测管理规范:1、进入洁净室的管理，包括对洁净室工作人员进入，物料进入，各类设备的搬入以及相关的设备，管线的维护管理，应做到不得将微粒，微生物带人洁净室2、操作管理技术，对洁净室内人员用洁净工作的制作，穿着和其清洗，操作人员的移动和动作，室内设备及装修材料的选择和清扫，洁净室，灭菌等，尽可能减少，防止洁净室内尘粒，微生物的产生，滞留，繁殖等3、严格各类设备，设施的维护管理，洁净室检测，制定相应的操作规程，保证各类设备，设施按要求正常运转，包括净化系统，各类水，万级洁净室，气，电系统，生产工艺设备和工具(工具夹)等，以确保产品生产工艺要求和空气洁净度级别4、清扫，灭菌管理，对洁净室内的各类设备，设施的清扫，灭菌以及方法，周期和检查明确的规定，十万级洁净室，防止，梢除洁净室内尘粒，微生物的生产，滞留，繁殖{洁净室检测}如何对清洁车间进行洁净室检测2、净化车间洁净度检测时?使用光散射粒子计数器的取样量关于尘埃粒子计数器检测时的空气取样量?在国标GBJ73-84中规定?对于100级的净化车间?每次取样量应大于或等于1L?对于1000~10000级的净化车间?每次取样量应大于或等于0.3L?对于10000级的净化车间?每次取样量应大于或等于0.1L。对于100级净化车间?宜采用大流量粒子计数器进行测试。如果不具备?也应采用每次采样量不小于1L的粒子计数器。在对净化车间进行洁净度检测时?尽管规定了空气的采样量?但在实际工作中?我们应在保证采样量前提条件下?根据已有的检测设备?尽量采用大流量的尘埃粒子计数器。——药包材厂房——直接接触***的包装材料和容器（以下简称“药包材”）生产应采用使污染降至***低限度的生产技术。在考虑生产环境的洁净度级别时，应与生产技术结合起来。当生产技术不能保证药包材不受污染或不能有效排除污染时，生产环境的洁净度应在条件许可的前提下，尽量提高。药包材生产企业可以根据产品的分类和用途确定相应洁净度级别，洁净级别的设置应遵循与所包装的***生产洁净度级别相同的原则，并据此结合药包材的生产工艺进行净化厂房的设计和施工，以保证产品在符合规定的环境里生产。洁净室-十万级洁净室-世纪久海(诚信商家)由武汉世纪久海检测技术有限公司提供。武汉世纪久海检测技术有限公司（）位于武汉市东湖新技术开发区高新大道666号生物创新园B4栋A313室。在市场经济的浪潮中拼博和发展，目前世纪久海在环保监测设备中享有良好的声誉。世纪久海取得商盟认证，我们的服务和管理水平也达到了一个新的高度。世纪久海全体员工愿与各界有识之士共同发展，共创美好未来。)