GMP净化车间设计：质量要求：生产车间按生产工艺和产品质量要求，分为一般生产区、控制区和。)需要对环境中尘粒及微生物污染进行控制的房间(区域)，其建筑结构、装备及其使用均具有防止该区域内污染物的引入、产生和滞留的功能。设人员换鞋区、男女一、二次更衣室、洗手、手消毒、洗衣间、风淋通道、洁净走廊、物流货淋走道、注塑间、胶垫、中储库、组装间、内包装间、外包装间及机房、物流等。机房设在三楼天面原小房间中，需做隔音防震处理;冷却塔及冷却泵置于三楼天面;设备运行负荷符合楼板承重要求。安宁绿叶净化科技有限公司是一家空气净化空调设备安装***公司。近年来，随着各行各业(制药、食品、光盘、微电子、科研实验等)对生产工作环境洁净要求的逐步提高，***的空调净化安装已成为必然趋势。对洁净空气流***的一般要求如下：1.送入的洁净气流能尽快均匀分布或扩散到整个洁净区，以冲淡室内污染源散发的尘和菌对空气的污染，维持生产环境所要求的洁净度。2.能快捷地把污染源散发到无尘车间的尘和菌从室内排走，避免或减少涡流和死角，缩短尘、菌在室内滞留时间，以减小与产品接触的几率。3.兼顾室内温、湿度均匀性等空调送风的要求及工作人员的舒适要求。由于与一般空调房间的主要任务不同，所以气流***的方案也必然有所差异。GMP生物制药洁净厂房有什么特点：设置气锁间的目的是在人员或物料出入其间时，对气流进行控制。管理规定：（1）凡进入该区域的人员，必须经过该阶段管理规定的培训，并佩带相应的人员佩带施工证（准入证）入室。气锁间有人员气锁间和物料气锁间之分。生物制药的洁净厂房的基本特征：是必须以尘粒和微生物为环境控制对象。洁净生产厂房的设计、施工、厂房内设备设施的制造、安装，生产用原辅物料、包装材料质量、人净物净设施控制程序执行不利等都会影响产品质量。)