防护服材料的性能要求，包括防护性、安全卫生性。简单来说，防护服不仅要排湿透气、穿着自如，还要让医护人员免受诊疗过程中病毒、***等各种污染物的感1染，抵挡住水液、酒精、血液***，而且要有效抗静电，甚至防止灰尘进入。具体来说：①防护性要求具有液体阻隔功能，防护服关键部位（左右前襟、左右臂及背部位置）抗渗水性，耐静水压不低于1.67kPa；抗合成血液穿透性不低于2级，即合成血液以1.75kPa压强作用于防护服上5分钟后不得穿透；防护服外侧面沾水等级不低于3级。此项技术指标是为了防止病1人的血液，或***时的消毒水、冲洗液等液体透过防护服，污染到医务工作者。纺粘法无纺布主要利用化纤纺丝的方法形成聚丙1烯长丝，再借助气流或机械的方法分丝成网，其在手感和性能方面很接近于传统的纺织品。防护服的特点1.全连体，前开口。2.结实耐用，抗撕裂及磨损，穿着舒适、柔软、轻盈、透气，不起毛，防污染，抗静电。3.可以渗透空气、水蒸气，却能够将水基液体及浮质排斥在外。4.100%高密度聚乙烯制成，不含填充剂、粘合剂、和硅。对颗粒物质的过滤效率进行要求，是因为有些病毒会通过空气进行传播，以气溶胶的形式被吸入或者附着在皮肤表面被***吸收，SARS病毒很对情况下就是以这种形式造成危害，因此防护服材料还应对颗粒有阻隔能力。5.表面平滑排斥无机液体，防止化学物质溅落，同时令固态粉尘不易粘附。6.特殊涂层处理，100%防尘性能可以有效地防止***超细粉尘、高浓度无机酸、碱及盐溶液。生产管理，生产过程应可追溯：企业应通过生产过程控制文件、产品放行规定文件等，确认批生产记录是否能够可追溯。企业应按规定开展产品灭菌、按检验规程开展质量控制并放行产品，持续保持相关记录并符合可追溯性要求；保留灭菌过程控制文件，确保灭菌记录可追溯。企业应能提供主要采购品的质量标准。企业应保留原材料进货检验规程及进货检验记录。结实耐用，抗撕裂及磨损，穿着舒适、柔软、轻盈、透气，不起毛，防污染，抗静电。企业原材料库应符合批量生产规模的要求，及符合储存要求的环境条件和监测记录。)