武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；利用核酸杂交技术进行定性或定量分析的方法是将一种核酸单链用同位素或荧光物质标记，制成探针(见核酸分子探针)，再与另一种核酸单链杂交核酸分子杂交有液相和固相两种方法。公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台；可以开展各类动、植物、***、细胞等生物实验。荧光原位杂交(fluorescenceinsituhybridization,FISH）是在20世纪80年代末在性原位杂交技术的基础上发展起来的一种非性分子细胞遗传技术，以荧光标记取代同位素标记而形成的一种新的原位杂交方法，探针首先与某种介导分子（reportermolecule）结合武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；用原位杂交技术，可在原位研究细胞合成某种多肽或蛋白质的***表达。公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台；可以开展各类动、植物、***、细胞等生物实验。***原位杂交（Tissueinsituhybridization）简称原位杂交，指***或细胞的原位杂交，它与菌落原位杂交不同，菌落原位杂交需裂解***释出DNA，然后进行杂交，而原位杂交是经适当处理后，使细胞通透性增加，让探针进入细胞内与DNA或RNA杂交，因此原位杂交可以确定探针互补序列在胞内的空间位置，这一点具有重要的生物学和病理学意义。原位杂交技术(Insituhybridization，ISH)是分子生物学、***化学及细胞学相结合而产生的一门新兴技术，始于20世纪60年代。武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台；可以开展各类动、植物、***、细胞等生物实验。显色以下各步均在室温下进行。RNA原位杂交技术经不断改进，其应用的领域已远超出DNA原位杂交技术。（1）缓冲液I洗1min。（2）用含2%正常羊和0.3％TritonX-100的缓冲液I孵育切片30min。（3）用含1％正常羊和0.3％TronX-100的缓冲液I稀释羊抗Dig。（4）将稀释液滴加在切片上，封口膜覆盖，湿盒内4℃孵育过夜。（5）缓冲液I洗10min。（6）缓冲液Ⅱ洗10min。（7）加显色液，封口膜覆盖，避光室温孵育2～20h，随时镜检，当显色满意时入缓冲液Ⅲ终止显色。显色液临用前配，其配方为：①NBT45μl；②X-Phospllate液35μl；③左旋咪唑2.4mg；④缓冲液Ⅱ加至10ml。（8）常规脱水、透明、封固。结果：杂交阳性信号为紫蓝色颗粒。)