{洁净室检测}标准——洁净室检测标准——《洁净厂房设计规范》《***洁净***部建筑技术规范》《生物安全实验室建筑技术规范》《洁净室施工及验收规范》《yiyao工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》《yiyao工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》《yiyao工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》《电子工业洁净厂房设计规范》武汉世纪久海洁净室检测对象：***GMP厂房电子、工业厂房、***包装材料厂房、无菌医liao器械厂房、***洁净***室、生物安全实验室、保jian食品GMP厂房、化妆品/消毒产品厂房、动物实验室兽药生产厂房、饮用天然矿泉水生产厂房等。{洁净室检测}检漏的范围1、过滤器的滤材。2、过滤器的滤材与其框架内部的连接。3、过滤器框架的密封垫和过滤器组支撑框架之间。4、支撑框架和墙壁或顶棚之间。PAO法检漏仪器1、尘源：PAO溶剂。2、气溶胶发生器：即产生烟雾的装置。3、气溶胶光度计：即测定和显示气溶胶浓度的仪器。PAO法原理在被检测***过滤器上风侧发生PAO气溶胶作为尘源，在下风侧用光度计进行采样，含尘气体经过光度计产生的散射光由光电效应和线性放大转换为电量，并由微安表快速显示。有孔洞相通的不同等级相邻的洁净室(区)，其洞口处宜有合理的气流流向等等。采集到的空气样品通过光度计的扩散室，由于粒子扩散引起灯光强度的差异，经测定这个光强度，光度计便可测得气溶胶的相对浓度。由此而知，PAO试验实际测得的是***过滤器的穿透率，而***过滤器其效率与穿透率存在以下的关系：K=(1—α）×100%式中K——***过滤器穿透率，％；α——***过滤器效率，％。)