Tantti系列的阴离子整体柱已在流l感病毒纯化中取得不错的验证效果，该系列产品批次稳定性好，且大到能做到9cm直径规模，可满足中试级病毒纯化需求。可以预期，孔径可精l确控制且批次重复性好的整体柱一定成为病毒分离纯化的理想材料。层析分离效果很大程度上取决于层析介质材料，层析技术重大进步往往是随着新的材料的出现而发展的。高机械强度超大孔结构微球研究成功将推动传统层析介质在病毒及类病毒（疫l苗）分离纯化的广泛应用；单分散无孔层析介质开发成功可以极大提高病毒的纯度；而以单分散微球为模板制备孔径可控的整体柱将变革病毒分离纯化技术。纳微将一如既往引l领分离纯化介质的创新，促进病毒***分离技术的应用。目前市场上主流ProteinA产品是GE生产的以琼脂糖为基质的产品，也是早商业化的产品。琼脂糖为基质的ProteinA介质具有载量高，亲水性能好，非特异性吸附低等优点，但琼脂糖介质天然缺陷是机械强度差，因此也被称为软胶。由于该介质耐压性能差，生产中需要降低柱高、减小流速以防止压力过高造成柱床塌陷，限制了抗l体批处理量及抗l体生产效率。软胶ProteinA另外一个缺陷是传质速度慢，主要原因是软胶孔径较小，排阻大。因此软胶ProteinA都需要驻保留时间长，流速慢条件下，抗l体吸附载量才会比较高，但在高流速下动态载量下降的非常快。因此一个理想的抗l体纯化用ProteinA介质需要具有高流速，高载量，高机械强度，及更长的使用寿命等特点。ProteinA介质载量是由微球孔径，比表面积，配基密度来决定的；机械强度则是由ProteinA基球材料化学组成，交联度及孔隙率来决定的；ProteinA配基脱落及使用寿命主要由配基，基球性能及偶联方式来决定。实现高性能ProteinA亲和介质的国产化需要从底层创新开始。创新之三：高度交联聚丙l烯酸酯基球替代软胶或低交联的聚丙l烯酸酯基球高机械强度介质不仅可以耐受更高流速、更高压力、更大粘度样品，还可以装更高的柱床，以增加抗l体批处理量、提高抗l体生产效率、减少设备***、减少厂房占用面积。因此纳微ProteinA介质是选择高度交联的聚丙l烯酸酯基球，与市场上以琼脂糖或低交联度聚丙l烯l酸酯为基球生产的ProteinA介质相比具有溶胀系数小、压缩比例低、而且机械性能强。实验证明UniMab在2公斤装柱压力下，其柱床压缩比例只有5%，而无论是GE生产的以琼脂糖为基球还是Tosoh生产的低交联聚合物为基球的ProteinA介质压缩比例往往超过15%。)