澳洲测试认证所，澳大利亚和新西兰的产品认证。澳大利亚的标准机构为StandaAustraliaInternationalLimited，其前身是1992年成立的AustralianCommonwealthEngineeringStandaAssociation，1929年改为StandardAssociationofAustralian.把澳大利亚认证称为SAA认证应根据“SAA制定的标准来认证”的简称，但作为标准制定机构，SAA从没有颁发过产品认证证书。SAA于1988年又改名为StandarAustralia，1999年由协会改为有限公司，称为StandardAustraliaInternationalLimited。SAA是一个***的公司，与***没有直接的关系，尽管联邦***和州***是它其中的成员。然而，由于在任何一个***的技术基础设施中的重要性意味着同***的密切合作和是非常必要的。为了确保这点，自1988年开始，SAA和联邦***之间有一个理解备忘录承认SAA是澳大利亚的非***标准机构的较高***。在备忘录中指出，标准的制定要与WTO的要求一致，为此，有协议指出当合适的国际标准已存在时，电器3c认证，就不用制定新的澳大利亚标准。澳大利亚的标准以’AS’开头，澳大利亚与新西兰的联合标准为AS/NZS’标准。澳大利亚的标准与新西兰的标准基本与IEC一致（目前澳大利亚的标准有33.3%完全与***标准一致），存在一些***差异，如由于所处的地理位置，某些产品的标准（如风扇）规定必须按热带气候来考虑。澳大利亚和新西兰推行标准的统一和认证的相互认可，产品只要取得一个***的认证后就可在另外一个***销售。2、非管制类电器：非管制类产品虽然不强制取得认证，但其安全性由销售商/生产商负责，可以自愿申请认证。监控部门将为符合标准要求的产品颁发符合性证书（CertificateofSuitability）.取得符合性证书的电器产品可以打上证书，证书好***后的字母显示该证书由哪个州或地区颁发，如：CS/431/Q（昆兰式）CS/108/N(新南威尔士)RCM标志：目前澳大利亚和新西兰正在引入RCM标志（RegulatoryComplianceMark），以实现电气产品的统一标识，该标志是澳大利亚与新西兰的监管机构拥有的商标，表示产品同时符合安规和EMC要求，是非强制性的。在产品取得安全认证和电磁兼容注册后，可通过颁发安全认证的监管机构或“RCMRegistrar”(StandaAustralia)申请使用RCM标志。2、非管制类电器：非管制类产品虽然不强制取得认证，但其安全性由销售商/生产商负责，可以自愿申请认证。监控部门将为符合标准要求的产品颁发符合性证书（CertificateofSuitability）.取得符合性证书的电器产品可以打上证书，证书好***后的字母显示该证书由哪个州或地区颁发，如：CS/431/Q（昆兰式）CS/108/N(新南威尔士)RCM标志：目前澳大利亚和新西兰正在引入RCM标志（RegulatoryComplianceMark），以实现电气产品的统一标识，该标志是澳大利亚与新西兰的监管机构拥有的商标，表示产品同时符合安规和EMC要求，是非强制性的。在产品取得安全认证和电磁兼容注册后，可通过颁发安全认证的监管机构或“RCMRegistrar”(StandardAustralia)申请使用RCM标志。广州达欧技术检测有限公司依托国际标准认证检测平台和国际***公告体的强大背景，协助中国制造商成功跨越国际技术壁垒和贸易壁垒，实现达到欧洲标准、国际标准。FDA是美***品和***管理(FoodandDrugAdministration)的简称，是美国***在健康与人类服务部(DHHS)和公共卫生(PHS)中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构，FDA的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、***、生物制剂、***设备和***产品的安全。它是***早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。该机构与每一位美国公民的生活都息息相关。在国际上，FDA被公认为是世界上较大的食品与***管理机构之一。其它许多***都通过寻求和接收FDA的帮助来促进并监控其本国产品的安全。只有符合以上定义的产品方被看作***器械，在此定义下，不仅***内各种仪器与工具，即使连消费者可在一般商店购买之眼镜框、眼镜片、牙刷与***器等健身器材等都属于FDA之管理范围。它与国内对***器械的认定稍有不同。根据风险等级的不同，FDA将***器械分为三类（Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ），Ⅲ类风险等级较高。FDA将每一种***器械都明确规定其产品分类和管理要求，而FDA***器械产品目录已收录超过1，700多种产品。任何一种***器械想要进入美国市场，必须首先弄清申请上市产品分类和管理要求。FDA针对***器械制订了许多法案，并不时地进行修改和补充，但根本的法案并不多，主要包括：联邦食品、***与化妆品法案（FDamp;CAct，根本法案）；公众健康服务法案；公正包装和标识法案；健康和安全辐射控制法案；安全***器械法案；现代化法案。对这些法案，手机3c认证，FDA给予了非常详细的解释，并配套有具体的操作要求。企业在计划进入美国市场前，需仔细评估针对自己产品相关的***和具体要求（包括不同的美国产品标准要求）。在明确了以上信息后，企业就可以着手准备有关的申报资料，并按一定程序向FDA申报以获取批准认可。对于任何产品，企业都需进行企业注册（Registration）和产品列名（Listing）。对Ⅰ类产品（占47%左右），实行的是一般控制（GeneralContol），电源3c认证，绝大部分产品只需进行注册、列名和实施GMP规范，产品即可进入美国市场（其中***数产品连GMP也豁免，***数保留产品则需向FDA递交510（K）申请即PMN（PremarketNotification））；对Ⅱ类产品（占46%左右），实行的是特殊控制（SpecialContol），企业在进行注册和列名后，还需实施GMP和递交510（K）申请（***产品是510（K）豁免）；对Ⅲ类产品（占7%左右），实施的是上市前许可，企业在进行注册和列名后，须实施GMP并向FDA递交PMA（PremarketApplication）申请（部分Ⅲ类产品还是PMN）。对Ⅰ类产品，企业向FDA递交相关资料后，FDA只进行公告，并无相关证发给企业；对Ⅱ、Ⅲ类器械，企业须递交PMN或PMA，FDA在公告的同时，会给企业以正式的市场准入批准函件（Clearance），即允许企业以自己的名义在美国***器械市场上直接销售其产品。至于申请过程中是否到企业进行现场GMP考核，则由FDA根据产品风险等级、管理要求和市场反馈等综合因素决定。广州达欧技术检测有限公司依托国际标准认证检测平台和国际***公告体的强大背景，协助中国制造商成功跨越国际技术壁垒和贸易壁垒，广州3c认证，实现达到欧洲标准、国际标准。化妆品FDA注册登记FDA管理化妆品；然而，FDA对于化妆品的******和其他受管制的产品有所不同，例如***，生物制剂与器械。依据FDA的联邦食品，***与化妆品法案（FDamp;C法案），化妆品不准“掺***”或是贴错标签”。比如，如果依照标签或是于采用条件之下采用时，它们必需对于消费者安全性，并必需对于其展开合适标记并不准欺骗消费者。销售化妆品的公司与个人对于其产品的安全性与标签承担***责任。化妆品FDA注册FDA对于化妆品的注册是自愿的。制造商无需往FDA登记其设施或是产品。FDA自愿化妆品注册计划是FDA作为美国境内化妆品的制造商，包装商与分销商设立的报告系统。该计划有两个组成部分；（1）设施的注册；（2）化妆品成分列表。FDA采用信息数据库当作监控化妆品行业的手段。自愿注册提供的信息使FDA能够了解化妆品中使用的当前成分，采用频率，市场之上化妆品的类型及生产这些产品的公司。该数据库已经遭化妆品成分评委（CIR）（一个改由行业捐助的***科学***小组）采用，以此帮助CIR***组评估成分安全性并且确认成分安全性审核的优先顺序。FDA认证如何管制化妆品？FDA根据预期用途，和FDA管辖范围之内的大多数其他产品相似地对于化妆品标签展开管理。国会核准FDA对于化妆品的管辖权，FDA的规定可于“联邦食品，***与化妆品法案及“公正包装与标签法”之中看到。这些***的目的是保障消费者免遭***危害与欺骗行为的影响，以期他们作出恰当的决定。达欧检测(图)-电源3c认证-广州3c认证由广州达欧技术检测有限公司提供。广州达欧技术检测有限公司（）为客户提供“CE认证,澳州认证,FDA注册,电子产品检测,电气机械检测”等业务，公司拥有“达欧检测,广州达欧”等品牌。专注于技术合作等行业，在广东广州有一定知名度。欢迎来电垂询，联系人：刘先生。)