佛山口罩器械-佛山口罩器械生产许可证机构-深圳临智略
企业人员资质的要求:1.经营第三类产品的,质量管理、质量机构负责人应当具有***认可的、与经营产品相关***(、生物***工程、机械、电子等)大专以上学历或相关***中级以上技术职称。经营一次性使用无菌的,佛山口罩器械生产许可证申请,还应当有一名以上持有质量管理体系内审员证书的内审员(不得由质量管理人兼任)。2.经营第二类产品的,佛山口罩器械,质量管理、质量机构负责人应当具有***认可的、与经营产品相关***(、生物***工程、机械、电子等)中专以上学历或相关***初级以上技术职称。3.经营第二类、第三类产品的,佛山口罩器械生产许可证机构,技术培训和***服务人员(、生物***工程、机械、电子)等应当具有与所经营产品相关***中专以上学历或初级以上技术职称。4.经营助听器或者及护理用液的,质量管理人应当经***认可的第三方机构或所***经营的生产企业(包括进口***商)验配技术培训。5.质量管理人和质量机构负责人不得兼职。申请材料形式标准??申请材料应真实、完整,统一用A4纸双面打印或复印,按照申请材料目录顺序装订成册。凡申请材料需提交复印件的,申请人(单位)须在复印件上注明“此复印件与原件相符”字样或者文字说明,并逐份加盖企业公章,如无公章,则须有法定代表人签字。??3.申报资料的具体要求??(1)《生产许可证申请表》中的“企业名称”、“住所”与《营业执照》相同;“生产范围”应当按照***食品***监督管理部门发布的分类目录中规定的管理类别、分类编码和名称填写。“企业意见一栏”需法定代表人签名并签署“同意”,加盖企业公章;??(2)生产质量管理规范文件目录应按照《生产质量管理规范》制定;??(3)环境检测报告应附洁净生产车间布局图和洁净实验室布局图。风险控制措施制定依据《生产企业分类分级监督管理规定》第二章第五条的相关内容,生产企业分为四个监管级别。四级监管是对《******监管目录》涉及的生产企业和质量管理体系运行状况差、存在较大产品质量安全隐患的生产企业进行的监管活动。三级监管是对《省级***监管目录》涉及的生产企业和质量管理体系运行状况较差、存在产品质量安全隐患的生产企业进行的监管活动。二级监管是对除《******监管目录》和《省级***监管目录》以外的第二类涉及的生产企业进行的监管活动。佛山口罩器械-佛山口罩器械生产许可证机构-深圳临智略由深圳市临智略管理咨询有限公司提供。深圳市临智略管理咨询有限公司()是一家从事“化妆品生产许可证105条,GMPC认证,ISO22716认证”的公司。自成立以来,我们坚持以“诚信为本,稳健经营”的方针,勇于参与市场的良性竞争,使“临智略”品牌拥有良好口碑。我们坚持“服务为先,用户至上”的原则,使深圳临智略在咨询、调研中赢得了众的客户的信任,树立了良好的企业形象。特别说明:本信息的图片和资料仅供参考,欢迎联系我们索取准确的资料,谢谢!)
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