济南金泉化工有限公司坐落于“家家泉水，户户重柳”的具有深厚文化底蕴的泉城--济南。对这种添加剂不耐受的人可能会出现恶心，呕吐，和腹泻等不适症状。我公司是科工贸一体综合性企业，并代理国内外各大化工生产企业的产品。我公司经营的化工产品涉及多种行业，各种类别。主要包括：增塑剂、阻燃剂、电镀及金属热处理原材料、软化水及无水处理材料、洗涤日化原料、油漆涂料原料、砼外加剂原料、磷化材料、催化剂、助剂、饲料及兽药添加剂、食品添加剂等。丙酸钙也会存在这些危害：发酵食品本身就存在丙酸钙，许多人在吃完这类食品后抱怨，但没有科学依据证实这种化合物会导致痛；一些人吃包含这种防腐剂的食品有可能引起不良反应。许多用于食品的防腐剂还有其它工业用途，例如，丙酸就用于生产橡胶，化妆品，塑料和衣服等，这些用途也给消费者造成恐慌，并把一些当做食品防腐剂使用的化合物怀疑物质。有研究发现，丙酸钙和丙酸钠摄入过量都会造成胃黏膜损伤。这会导致严重的健康问题；对这种添加剂不耐受的人可能会出现恶心，呕吐和腹泻等不适症状。济南金泉化工有限公司坐落于“家家泉水，户户重柳”的具有深厚文化底蕴的泉城--济南。丙酸钙添加剂量以0．25～0．30％抑菌效果为***hao，且完全符合国标要求。我公司是科工贸一体综合性企业，并代理国内外各大化工生产企业的产品。我公司经营的化工产品涉及多种行业，各种类别。主要包括：增塑剂、阻燃剂、电镀及金属热处理原材料、软化水及无水处理材料、洗涤日化原料、油漆涂料原料、砼外加剂原料、磷化材料、催化剂、助剂、饲料及兽药添加剂、食品添加剂等。建立食品添加剂丙酸钠和丙酸钙的毛细管气相色谱法。【结果与讨论】：本组实验在50℃水浴加热条件下得到的产率比常温下得到的产率高。方法:将样品酸化后,丙酸钠或丙酸钙转化为丙酸,用醚提取后直接进气相色谱,用FID检测器检测,外标法定量分析。结果:本法在丙酸浓度0mg/L~200mg/L范围内呈良好的线性关系,相关系数r大于0.999,方法的平均回收率为85%~97.1%,相对标准偏差小于5.0%,方法的检出限为0.5mg/kg。结论:醚提取法检测丙酸钠和丙酸钙含量方法快速、准确、灵敏。丙酸钠和丙酸钙作为食品添加剂,在食品工业中主要用于豆制品、面制品、糕点等的防腐,可有效延长食品的保鲜期,目前国标法测定食品中丙酸钠和丙酸钙的方法为水蒸气蒸馏法,方法较繁杂,不能批量处理;而本国标方法自1994年制定以来无大的方法修改,目前文献无其它检测丙酸钠和丙酸钙的方法报道。我们通常了解的丙酸钙是一种丙酸钙盐，它的主要用途是当做防腐剂防止面包和其它烘焙食品生菌和发霉。本方法探讨了一种样品经酸化后,将丙酸钠和丙酸钙转化成丙酸,用醚提取丙酸后直接进样测定的方法,通过优化酸度和色谱条件,达到快速、准确的测定结果。济南金泉化工有限公司成立以来，致力于为国内知名企业提供高品质的产品与服务，主营产品包括增塑剂、阻燃剂、电镀及金属热处理原材料、软化水及无水处理材料、洗涤日化原料、油漆涂料原料、砼外加剂原料、磷化材料、催化剂、助剂、、饲料及兽药添加剂、食品添加剂等。表4：丙酸钙的用量对面包存放时间的影响5、添加不同含量的丙酸钙面包，用普通食品袋包装，作存放实验，其存放时间也是随着丙酸钙含量的增加而延长，比不包装存放时间又相应延长1—2天。公司拥有***的经营管理团队、雄厚的实力、***快捷的客户服务、庞大的电子商务平台、信息化的办公和物流配送系统。公司“以客户为中心，为客户创造价值”为经营理念，以“创百年企业、立知名品牌”为发展目标，愿与各界携手共同发展，共创美好明天。您如果对我们感兴趣的话，可以直接联系我们或者留下联系方式。了解丙酸钙性质、制备原理、方法及其应用称量0.5228gCaCO3于100ml烧杯中，向烧杯中逐滴滴加1:1的HCl溶液，直至CaCO3刚好溶解。将溶液转移至100ml容量瓶中，定容。8g/kg，生湿面制品（如面条、饺子皮、馄饨皮、烧麦皮）使用量为0。移取25.00ml于锥形瓶中，加入5ml10%的NaOH溶液，加入Ca指示剂（大约10mg），用EDTA标定至纯蓝色。记录所用EDTA的体积V1。做一次平行试验，记录体积V2。（2）制取丙酸钙：（2）制取丙酸钙：选择原料蛤ke，利用粉碎机进行粉碎，再用研钵磨成粉末，过100目的分子筛，得到所需样品。得到所需蛤ke粉末，装入玻璃瓶中，待用。准确称量6.0017g（6.1045g）蛤ke于250ml烧杯中，加入100ml去离子水，在50℃（常温）下分批加入12ml丙酸，不断搅拌70分钟。冷却过滤于250ml烧杯中。丙酸钠盐、钙盐为为白色粉末，水溶性好，对光和热稳定，气味类似丙酸。将其滤渣烘干，测其滤渣质量W1。电炉加热浓缩滤液，至溶液较少时转移至坩埚中再浓缩至粘稠状，冷却抽滤（第1次滤液再重结晶烘干称重W3），少量水洗。110℃烘干，称量质量W2.测其产率。（3）测产品的纯度：分别称取0.4108g样品（水浴加热的）和0.4177g样品（常温的）定容至2个100ml的容量瓶中。分别移取25.00ml的溶液于2个锥形瓶中，在两个锥形瓶中分别加5ml10%的NaOH，再加25ml去离子水，加Ca指示剂（大约10mg）。用已经标定的EDTA滴定溶液至纯蓝色。分别记录所用体积。再分别移取25.00ml溶液做一次平行。记录所用体积。【结果与讨论】：本组实验在50℃水浴加热条件下得到的产率比常温下得到的产率高。但整体产率仍偏低。实验过程所得产率较低原因分析：①用漏斗过滤时，部分滤渣残留在烧杯上，使得W1相对的减少，计算的理论值相对的增加，导致产率降低。②滴加1:1盐酸时速度较快，反应不充分③坩埚加热时，未将坩埚盖住，温度太高，部分晶体蹦出。④抽滤时部分晶体残留在布氏漏斗上造成产品的损失。⑤在抽滤时，用水洗了布氏漏斗上的晶体，导致所得晶体量较少。⑥另外，反应的温度、反应时间、蛤ke过量程度和固液比、蛤ke细度等因素都会对产率造成影响。本组实验在常温状态下得到的产物纯度比50℃水浴加热条件下得到的产物纯度高。本实验影响其纯度的因素：①蛤ke中含有的某些杂质如Mg、K、Na等也参与反应，影响产品的纯度。温度高会适当增加反应速率，使纯度降低。②烘干不彻底，水分的存在影响产品的纯度。③烘箱已经老化，在烘干时，烘箱中的部分铁末掉入样品中。)