洁净厂房-世纪久海-制药洁净厂房
洁净室检测检测可在洁净室工作过程中进行(重复检测);发生下列各项后需进行重复检测:1、洁净室达不到给定参数的原因已消除;2、与使用条件例如洁净室的使用有较大差异(如改变工艺流程等);3、空气长时间停止流通(进风)而影响洁净室工作;4、做了影响洁净室工作的个别维护或修理工作,如更换HEPA过滤器以后检测可在洁净室工作过程中进行(重复检测);发生下列各项后需进行重复检测:1、洁净室达不到给定参数的原因已消除;2、与使用条件例如洁净室的使用有较大差异(如改变工艺流程等);3、空气长时间停止流通(进风)而影响洁净室工作;4、做了影响洁净室工作的个别维护或修理工作,洁净厂房,如更换HEPA过滤器以后{洁净室检测}高效过滤器检漏的前提1、提前拆除高效过滤器的散流板。2、洁净区要进行清洁,净化系统提前运行。3、被检漏过滤器必须已测过风量,在设计风速的80%~120%之间运行。检漏的重要性1、检漏试验是粒子测定的基础,其重要性不亚于粒子测定。2、检漏试验和空气流速达到了规定要求,气流均匀度也在规定的控制范围内,则洁净度当然有了保证。检漏方法1、气溶胶作尘源,与气溶胶光度计配合。常用气溶胶:邻ben二甲酸二辛酯(DOP),因其具有致突变性,现多采用聚α-烯烃(PAO)。2、大气尘作尘源,与粒子计数器配合。——高空气过滤器检漏检测方法——气溶胶光度计测试法气胶光度计测试法是最早期的测试方式,但是因为效果非常好,到今天仍旧沿用。气胶光度计(AerosolPhotometer)是微粒计数器的一种,也是使用雷射科技,但是它在扫描空气样本的微粒之后,所给的是微粒的总体强度,不是微粒数目。DOP是一种油性化学物质,现改用PAO,制药洁净厂房,加压或加热雾化之后,可以产生次微米等级的微粒,可用来模拟无尘室的微粒,因此被当成验证微粒。微粒计数器测试法半导体业方面,洁净厂房检测,早期也是使用DOP/PAO与气胶光度计,但是随着制造精密度增加,油性挑战微粒逐渐不容许在无尘室使用,因此出现使用干式灰尘当成挑战微粒,在上游施放,然后用微粒计数器在下游扫描,寻找泄漏,基本概念完全相同。经过科学家一步步研究结果,发现PSL因为微粒的粒径与浓度可以控制,因此是目前最广为使用的标准微粒。使用时只要把PSL溶液雾化,导入滤网上游即可洁净厂房-世纪久海-制药洁净厂房由武汉世纪久海检测技术有限公司提供。武汉世纪久海检测技术有限公司()是湖北武汉,环保监测设备的翘楚,多年来,公司贯彻执行科学管理、创新发展、诚实守信的方针,满足客户需求。在世纪久海领导携全体员工热情欢迎各界人士垂询洽谈,共创世纪久海更加美好的未来。)