五年的训练，萱萱有了挺大的改变，认知基本达到同龄儿童水平，只是主动的语言表达能力和适应能力还落后于同龄儿童，眼看着孩子到了上小学的年龄，萱萱妈妈不甘心自己的孩子只能去培智学校，索性给孩子报了正常的小学。“开学这段时间，每天都是提醒吊胆，入学前跟学校和老师都有沟通，但是在班级里，从不敢说自己孩子的情况，我能理解其他学生家长的心理，谁也不想让自己的孩子跟一个***患儿同班。”说着这些，萱萱妈妈的眼睛就湿润了。***女孩8个迹象；对于***孩子来说，在3岁之前大脑发育尚未健全，可塑性较强，接受干预治liao效guo***好，一些女孩由于误诊或者漏诊而错过了***佳的黄金干预期。当孩子有着以下迹象时，家长们需要提高警惕：1、在学生时代，依靠其他孩子（通常是女孩）引导她们并为她们说话。2、有“***”和有限的兴趣。例如，虽然许多女孩可能是某个电视jie目的粉丝，但一个患有***的女孩可能会收集信息，没完没了地谈论角色、位置、***或演员，但对节目的情节或类型几乎一无所知。3、对各种感官异常敏感，比如噪音、强光或强烈的气味(这种症状在男孩和女孩中都很普遍)。感官敏感并不是***独有的，但它们是***的一个症状。4、谈话仅限于她感兴趣的话题。她可能会分享她的特定领域和受限的魅力，但对听到别人的回应没有兴趣。5、沮丧程度很低。当她感到沮丧时，很难缓和她的情绪。她可能有年龄不合适的“崩溃”。6、很难结交朋友，当谈到非语言的社交暗示时，她可能显得“毫无头绪”(其他人转身离开，面部表情等)。她可能也很难模仿其他女孩的行为、时尚选择或发型，尽管她可能想要“融入”。7、患有癫xian病(在一项研究中发现，这在***女孩中比在男孩中更常见)。8、她进入青春期时，社会交流变得越来越困难。研究表明，患有高功能***的女孩可能会找到应对和掩盖社会互动困难的方法，通常是允许他人为自己说话。遗传因素；双生zi研究显示，孤独症在单卵双生zi中的共患病率高达61%～90%，而异卵双生zi则未见明显的共患病情况。在兄弟姊妹之间的再患病率，估计在4.5%左右。这些现象提示孤独症存在遗传倾向性。研究显示，某些染色体异常可能会导致孤独症的发生。目前已知的相关染色体有7q、22q13、2q37、18q、Xp；某些性染色体异常也会出现孤独症的表现。如47、XYY以及45、X/46、XY嵌合体等。较常见的表现出孤独症症状的染色体病有4种：脆性X染色体***、结节性硬化症、15q双倍体和ben丙tong尿症。每年均有新的关于孤独症hou选***的报道。近年来新报道的孤独症hou选***有clock，PRKCBl、CNTN4，CNTCAP2、immunegene、STK39、MAOA、C***D3、DRD1、neurexinl、SLC25A12、JARDlC、Pax6。另有研究报道，在汉族孤独症患者中，NRP2***存在遗传多态性。繁多的候选***提示了孤独症是一种多***遗传病，即孤独症可能是在一定的遗传倾向性下，由环境致病因子诱发的***。)