{法律责任}（六）对需要定期检查、检验、校准、保养、维护的yiliaoqixie，yiliaoqixie使用单位未按照产品说明书要求检查、检验、校准、保养、维护并予以记录，随州注册，及时进行分析、评估，确保yiliaoqixie处于良好状态的；（七）yiliaoqixie使用单位未妥善保存购入第三类yiliaoqixie的原始资料，或者未按照规定将大型yiliaoqixie以及植入和介入类yiliaoqixie的信息记载到病历等相关记录中的；（八）yiliaoqixie使用单位发现使用的yiliaoqixie存在安全隐患未立即停止使用、通知检修，或者继续使用经检修仍不能达到使用安全标准的yiliaoqixie的；（九）yiliaoqixie生产经营企业、使用单位未依照本条例规定开展yiliaoqixie不良事件监测，未按照要求报告不良事件，口罩注册代办，或者对yiliaoqixie不良事件监测技术机构、食品药品监督管理部门开展的不良事件调查不予配合的。{医疗器械管理条例}第五条医liao器械的研制应当遵循安全、有效和节约的原则。国家鼓励医liao器械的研究与创新，发挥市场机制的作用，促进医liao器械新技术的推广和应用，推动医liao器械产业的发展。第六条医liao器械产品应当符合医liao器械强制性国家标准；尚无强制性国家标准的，应当符合医liao器械强制性行业标准。一次性使用的医liao器械目录由guowu院食品药品监督管理部门会同guowu院卫生计生主管部门制定、调整并公布。重复使用可以保证安全、有效的医liao器械，口罩注册公司，不列入一次性使用的医liao器械目录。对因设计、生产工艺、消毒灭菌技术等改进后重复使用可以保证安全、有效的医liao器械，应当调整出一次性使用的医liao器械目录。第七条医liao器械行业组织应当加强行业自律，推进诚信体系建设，督促企业依法开展生产经营活动，引导企业诚实守信。第四十二条进口的yiliaoqixie应当是依照本条例第二章的规定已注册或者已备案的yiliaoqixie。进口的yiliaoqixie应当有中文说明书、中文标签。说明书、标签应当符合本条例规定以及相关强制性标准的要求，并在说明书中载明yiliaoqixie的原产地以及代理人的名称、地址、联系方式。没有中文说明书、中文标签或者说明书、标签不符合本条规定的，不得进口。第四十三条出入境检验检疫机构依法对进口的yiliaoqixie实施检验；检验不合格的，不得进口。guowuyuan食品药品监督管理部门应当及时向国家出入境检验检疫部门通报进口yiliaoqixie的注册和备案情况。进口口岸所在地出入境检验检疫机构应当及时向所在地设区的市级renminzheng府食品药品监督管理部门通报进口yiliaoqixie的通关情况。第四十四条出口yiliaoqixie的企业应当保证其出口的yiliaoqixie符合进口国（地区）的要求。口罩注册公司-世纪久海-随州注册由武汉世纪久海检测技术有限公司提供。武汉世纪久海检测技术有限公司（）是湖北武汉,环保监测设备的翘楚，多年来，公司贯彻执行科学管理、创新发展、诚实守信的方针，满足客户需求。在世纪久海领导携全体员工热情欢迎各界人士垂询洽谈，共创世纪久海更加美好的未来。)