重庆蛋白电泳槽公司承诺守信 北京龙方科技有限公司
电泳实验技术原理电泳实验的技术原理以下内容由北京龙方科技有限公司为您提供,希望对同行业的朋友有所帮助。电泳是带电颗粒在电场作用下,向着与其电荷相反的电极移动的现象。在一定pH条件下,每一种分子都具有特定的电荷(种类和数量)、大小和形状,在一定时间内它们在相同电场中泳动速度不同,各自集中到特定的位置上而形成紧密的泳动带。这就是带电粒子可以用电泳技术进行分离、分析和鉴定的基本原理。带电颗粒在电场中泳动的速度称迁移率或泳动度。电泳时,带电颗粒(球形)在介质中受力平衡匀速运动,则有:v=F阻/f=FE/f=E·q/f=E·q/(6π·r·η)v—泳动度F阻—颗粒所受阻力E—电场强度q—颗粒所带电荷r—颗粒半径η—介质黏度FE—颗粒所受电场力f—摩擦系数由上式可见:泳动度与球形分子半径、介质粘度、颗粒所带电荷以及电场强度有关。非球形分子(如线状DNA)在电泳过程中受到更大的阻力,即粒子的泳动度与粒子形状有关。琼脂糖水平电泳槽琼脂糖水平电泳槽实验操作以下内容由北京龙方科技为您提供!龙方电泳伴您成功!1.根据电泳需要,配置合适浓度的电泳及制胶缓冲液。一般为1×TAE或0.5×TBE。注意:用于电泳的缓冲液和用于制胶的缓冲液必须是相同的。2.根据制胶量及凝胶浓度,在加有一定量的电泳缓冲液的三角锥瓶中,加入准确称量的琼脂糖粉。注意:总液体量不宜超过三角锥瓶的50%容量。3.在微波炉中加热溶解琼脂糖注意:必须保证琼脂糖充分完全溶解,否则,会造成电泳图像模糊不清。加热时如胶液剧烈沸腾发泡,停止加热。微波炉中加热时间不宜过长。4.使溶液冷却至60℃左右,如需要可在此时加入EB溶液使其终浓度为0.5ug/ml,并充分混匀(EB为***品,不提倡使用)。注意:EB是一种致***物质。使用含有EB的溶液时,请戴用手套。EB在可见光下会分解。5.将琼脂糖溶液倒入制胶托盘中,然后在适当位置处插上梳子。凝胶厚度一般在5-8mm之间。注意:不要产生气泡,溶液温度太高(gt;60℃),会使得水分过分蒸发,改变凝胶离子浓度,影响电泳效果。6.在室温下使胶凝固(大约30分钟),然后放置于电泳槽中进行电泳。注意:凝胶不立即使用时,用保鲜膜将凝胶包好在4℃下保存,或者放在制胶的缓冲液中,一般可保存2~5天。转印电泳槽以下内容由龙方科技为您提供,希望对同行业的朋友有所帮助。LF-ZY03型小型转印电泳槽产品特点:转印模块上部有导向口,可以保证转印夹顺利卡入。转印时间短,普通蛋白电泳凝胶转印只需1个小时即可完成,也可进行低强度的过夜转印。内置专用的蓝冰冰盒,可以快速吸收电泳过程中产生的热量。槽内转印模块可与LF-Mini2型小型垂直电泳槽的上盖与下槽配套使用。本产品可以快速、高质量地转印2块电泳凝胶,槽内能容纳2个凝胶转印夹。技术参数:转印凝胶面积:75mm×100mm。转印时间:1个小时,也可进行低强度的过夜转印。)
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