{洁净室}检测——洁净室检测频次——检测频次：风量（换气次数）、新风量、风速、压差（静压差）、温度、相对湿度、噪声、照度、***空气过滤器检漏国标规定12个月检一次，悬浮粒子（空气洁净度等级）1-5级6个月检一次、6-9级12个月检一次（建议6个月），浮游菌、沉降菌6个月检一次，自净时间、表面染菌密度建议12个月检一次。(2)用微差压计测量各洁净室之间、洁净室走廊之间、走廊与外界之间的压差。{洁净室}电子洁净厂房——电子洁净厂房——《电子工业洁净厂房设计规范》、《洁净厂房设计规范》、《洁净室施工及验收规范》等相关***标准，要求电子工业洁净厂房应满足需洁净环境的电子产品生产工艺要求，确保质量，应为施工安装、调试检测和安全运行、维护管理创造必要的条件，它们对生产区的洁净环境和直接与产品生产过程接触的各类介质都有一定的要求。(2)在洁净平面上应从洁净度由高到低的顺序依次进行，一直检测到直通室外的房间。检测项目：风量（换气次数）、风速、压差（静压差）、温度、相对湿度、照度、噪声、***空气过滤器检漏、气流流型、悬浮粒子（空气洁净度等级）等。{洁净室检测}{无菌医liaoqi械}厂房无菌医liaoqi械厂房相关受控环境应当符合下列相关***和技术标准的要求YY0033-2000《无菌医liao器具生产管理规范》、《洁净室施工及验收规范》、GB/T16292-2010《医yao工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》、GB/T16293-2010《医yao工业洁净室（区）浮游菌的测试方法》、GB/T16294-2010《医yao工业洁净室（区）沉降菌的测试方法》。(4)若达不到以上标准的要求，应重新调整新风量、排风量、至合格为止。检测项目：风量（换气次数）、风速、压差（静压差）、温度、相对湿度、悬浮粒子（空气洁净度等级）、浮游菌、沉降菌等。)