蛋白凝胶电泳的分类蛋白凝胶电泳分为非变性凝胶和变性凝胶所谓非变性凝胶，即在凝胶中不加SDS和尿素等变性剂，这种凝胶中，蛋白质仍保持活性，其迁移率受它的静电荷与分子大小两个因素的影响。因此在非变性凝胶中进行电泳是不能测得分子量的，常用于酶的鉴定、同工酶分析和提纯。所谓变性凝胶，即在凝胶中加入变性剂，如尿素、SDS(十二***磺酸钠)、DTT等。这些变性剂可以***或改变蛋白质的结构，把绝大部分蛋白质分离成组成它们的亚基。同时在蛋白质分子周围包围了大量负电荷。这种电荷基本上掩盖了无变性剂存在时正常就有的任何电荷。蛋白质在这种变性凝胶中的迁移率与它们分子量的对数成直线关系。因此利用变性凝胶进行电泳可以测得蛋白质的分子量。目前应用较多的变性剂为SDS。以上内容为北京龙方科技友情提供！龙方电泳，伴您成功！核酸电泳染色液核酸电泳常用染色液1、***化乙锭（ethidiumbromide,EB）较为常用的核酸荧光染料，可嵌入核酸双链的配对碱基之间，在紫外线激发下，发出桔红色荧光。EB-DNA复合物中的EB发出的荧光，比游离的凝胶中的EB发出的荧光强度大10倍，因此无需洗净背景即可清楚观察核酸带型。若EB背景太深，可将凝胶浸泡于1mmol/LMgSO4中1h或10mmol/LMgCI2中5min，使非结合的EB褪色，这样可检查到10ng的DNA样品，EB也可用于检测单链DNA或RNA，但其对单链核酸的亲和力相对较小，荧光产率也相对较低。2、***橙（acridineorange,AO）：***橙可嵌入双链核酸碱基对之间，在254nm紫外线激发下发出530nm的绿色荧光；还通过静电与单链核酸的磷酸基结合，在254nm紫外线激发下产生640nm的红色荧光。因此可区分单链和双链核酸，灵敏度分别为0.1μg和0.05μg。但***橙的染色操作要求严格，应在22℃，0.01mol/L磷酸钠缓冲液（pH7.0）中避光浸泡30min，然后在搪瓷盘中用该缓冲剂4℃脱色过夜或22℃脱色1~2小时。3、亚甲蓝（methyleneblue）可将RNA染成蓝色，但灵敏度不高，而且操作时间长。染色过程：胶浸泡于0.02%的亚甲蓝，10mmol/LTris-Ac（pH8.3），4℃放置1~2h，用净水洗5~8h（反复换水），带型肉眼可见，较低检测量为250ng。以上信息由北京龙方科技为您提供！龙方电泳伴您成功！蛋白质电泳槽WesternBlot垂直电泳制胶器漏胶问题分析蛋白质电泳槽WesternBlot垂直电泳制胶器漏胶问题分析WesternBlot转膜之前免不了要在蛋白质垂直电泳槽中跑胶分离蛋白质。关于制胶，大多数用户还是喜欢用电泳槽配套的制胶器来自己制胶跑电泳，经济实惠。但是很多实验室因为设备已经使用多年，常会发现垂直电泳槽的制胶器没有原来好用了，经常会有“漏胶”或者“漏液”的现象，也就是说，凝胶溶液还没有来得及凝固，就从玻璃板某个周围的某个缝隙“漏”出去了。较糟糕的情况莫过于，漏液速度没那么快，刚加好溶液时看不出来有漏胶或者漏液，而等了半小时凝胶凝固之后才发现，玻璃板之间的凝胶已经偷偷地漏了一节下去，导致需要重新制胶。用市面比较常见的制胶模具设计举例，在下图中可以看到，玻璃板中间盛装凝胶溶液，玻璃板两侧靠夹子夹紧玻璃板和边条压片，下方用一个较厚的橡胶垫做密封，这样就组成了一个单侧上开口的三明治夹形状。如果密封的好，凝胶溶液就会凝固成与边条压片厚度一致的凝胶用来做后续的蛋白质电泳。以下是龙方科技为您一起分享的内容，龙方科技***生产电泳槽，欢迎新老客户莅临。)