电泳槽配置电泳槽配置以下内容由北京龙方科技有限公司为您提供，希望对同行业的朋友有所帮助。电泳槽一般分为三部分：1，电泳槽外壳；2，电泳槽主体；3，电泳槽附件。电泳槽外壳一般使用进口的优质PC料，透明度高，耐高温，便于观察。电泳槽主体是电泳槽的核心部分，用来承载电泳凝胶，形成含有正负极的直流电场，从而能让样品在凝胶内分成电泳条带，终实现样品的电泳分离。电泳槽附件主要有：凝胶玻璃板、加样梳、制胶器、凝胶托盘、电泳槽导线等，从用途和样品性质来说，电泳槽主要分为：蛋白电泳槽、蛋白转印电泳槽和核酸电泳槽三大类别。核酸电泳染色液核酸电泳常用染色液1、***化乙锭（ethidiumbromide,EB）较为常用的核酸荧光染料，可嵌入核酸双链的配对碱基之间，在紫外线激发下，发出桔红色荧光。EB-DNA复合物中的EB发出的荧光，比游离的凝胶中的EB发出的荧光强度大10倍，因此无需洗净背景即可清楚观察核酸带型。若EB背景太深，可将凝胶浸泡于1mmol/LMgSO4中1h或10mmol/LMgCI2中5min，使非结合的EB褪色，这样可检查到10ng的DNA样品，EB也可用于检测单链DNA或RNA，但其对单链核酸的亲和力相对较小，荧光产率也相对较低。2、***橙（acridineorange,AO）：***橙可嵌入双链核酸碱基对之间，在254nm紫外线激发下发出530nm的绿色荧光；还通过静电与单链核酸的磷酸基结合，在254nm紫外线激发下产生640nm的红色荧光。因此可区分单链和双链核酸，灵敏度分别为0.1μg和0.05μg。但***橙的染色操作要求严格，应在22℃，0.01mol/L磷酸钠缓冲液（pH7.0）中避光浸泡30min，然后在搪瓷盘中用该缓冲剂4℃脱色过夜或22℃脱色1~2小时。3、亚甲蓝（methyleneblue）可将RNA染成蓝色，但灵敏度不高，而且操作时间长。染色过程：胶浸泡于0.02%的亚甲蓝，10mmol/LTris-Ac（pH8.3），4℃放置1~2h，用净水洗5~8h（反复换水），带型肉眼可见，较低检测量为250ng。以上信息由北京龙方科技为您提供！龙方电泳伴您成功！核酸电泳技术介绍核酸电泳技术介绍凝胶电泳分离核酸的基本原理凝胶电泳是分子生物学中鉴定、量化和纯化核酸的常用实验技术。因其速度、简便性和通用性，该方法广泛应用于核酸的分离和分析。采用凝胶电泳法，可在几分钟到数小时内分离出约0.1-25kbp范围内的核酸，且可高纯、***地从凝胶中回收分离的核酸。该项技术主要，在大小、电荷和结构的基础上，将电场施加于带电分子混合物上并引起迁移。中性至碱性pH值(图1A)范围内，核酸中核苷酸骨架上的磷酸基团带负电。因此，每个核苷酸携带一个净负电荷，即，一个核酸分子的总电荷与核苷酸的总数或它的质量成正比。换言之，DNA或RNA分子的荷质比是恒定的。因此，它们在凝胶电泳中的迁移率主要取决于其大小（结构可比较时）（详细了解核酸结构如何影响迁移）。因此，当受到电场作用时，核酸从负极（阴极）向正极（阳极）迁移，较短的碎片比较长的碎片移动得更快，导致基于尺寸的分离。)